食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2013年
6期
188-191
,共4页
唐俊%漆仲华%史陶中%吴祥为%操海群%花日茂%汤锋%岳永德
唐俊%漆仲華%史陶中%吳祥為%操海群%花日茂%湯鋒%嶽永德
당준%칠중화%사도중%오상위%조해군%화일무%탕봉%악영덕
百草枯%食用菌%微波消解%固相萃取%高效液相色谱
百草枯%食用菌%微波消解%固相萃取%高效液相色譜
백초고%식용균%미파소해%고상췌취%고효액상색보
建立百草枯在食用菌中的高效液相色谱残留分析方法.样品用10mL浓度2mol/L的盐酸溶液120℃微波消解提取30min,提取液经强阳离子交换(SCX)固相萃取小柱净化,氯化铵饱和溶液洗脱并定容.采用Atlantis HILIC Silica色谱柱,乙腈-辛烷基磺酸钠缓冲液为流动相,紫外检测波长259nm.该方法百草枯定量限为1.0μg/kg(RsN=10).百草枯的添加回收率为82.33％～96.99％,相对标准偏差为1.23％～3.90％,该方法适合于食用菌中百草枯残留快速分析.
建立百草枯在食用菌中的高效液相色譜殘留分析方法.樣品用10mL濃度2mol/L的鹽痠溶液120℃微波消解提取30min,提取液經彊暘離子交換(SCX)固相萃取小柱淨化,氯化銨飽和溶液洗脫併定容.採用Atlantis HILIC Silica色譜柱,乙腈-辛烷基磺痠鈉緩遲液為流動相,紫外檢測波長259nm.該方法百草枯定量限為1.0μg/kg(RsN=10).百草枯的添加迴收率為82.33％～96.99％,相對標準偏差為1.23％～3.90％,該方法適閤于食用菌中百草枯殘留快速分析.
건립백초고재식용균중적고효액상색보잔류분석방법.양품용10mL농도2mol/L적염산용액120℃미파소해제취30min,제취액경강양리자교환(SCX)고상췌취소주정화,록화안포화용액세탈병정용.채용Atlantis HILIC Silica색보주,을정-신완기광산납완충액위류동상,자외검측파장259nm.해방법백초고정량한위1.0μg/kg(RsN=10).백초고적첨가회수솔위82.33％～96.99％,상대표준편차위1.23％～3.90％,해방법괄합우식용균중백초고잔류쾌속분석.
