食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2013年
10期
164-168
,共5页
高加龙%章超桦%邱伟佳%曹文红%秦小明
高加龍%章超樺%邱偉佳%曹文紅%秦小明
고가룡%장초화%구위가%조문홍%진소명
近江牡蛎%牛磺酸%高效液相色谱%衍生
近江牡蠣%牛磺痠%高效液相色譜%衍生
근강모려%우광산%고효액상색보%연생
建立牡蛎中牛磺酸含量检测的高效液相色谱方法.近江牡蛎样品经超声波处理,所得样液采用丹磺酰氯柱前衍生后C18色谱柱分离,紫外检测器定量检测,方法检出限1.2×10-5μg/mL,牛磺酸质量浓度在0.2~2.2μg/L范围内线性关系良好,R2为0.9932,方法加标回收率92.24%~96.73%.样液采用Amino-Na色谱柱分离,邻苯二甲醛(OPA)柱后衍生后荧光检测器检测,方法检出限0.022μg/mL,牛磺酸质量浓度在0.2~2.2μg/mL范围内线性关系良好,R2为0.9905,方法加标回收率为92.14%~96.73%.两种方法均具有较高的重现性和稳定性,OPA柱后衍生法精密度(RSD为0.81%)高于丹磺酰氯法(RSD为6.42%).采用这两种方法分别检测南海不同产地近江牡蛎中的牛磺酸含量,结果无显著性差异,说明两种方法均适用于牡蛎等贝类样品中牛磺酸的检测.
建立牡蠣中牛磺痠含量檢測的高效液相色譜方法.近江牡蠣樣品經超聲波處理,所得樣液採用丹磺酰氯柱前衍生後C18色譜柱分離,紫外檢測器定量檢測,方法檢齣限1.2×10-5μg/mL,牛磺痠質量濃度在0.2~2.2μg/L範圍內線性關繫良好,R2為0.9932,方法加標迴收率92.24%~96.73%.樣液採用Amino-Na色譜柱分離,鄰苯二甲醛(OPA)柱後衍生後熒光檢測器檢測,方法檢齣限0.022μg/mL,牛磺痠質量濃度在0.2~2.2μg/mL範圍內線性關繫良好,R2為0.9905,方法加標迴收率為92.14%~96.73%.兩種方法均具有較高的重現性和穩定性,OPA柱後衍生法精密度(RSD為0.81%)高于丹磺酰氯法(RSD為6.42%).採用這兩種方法分彆檢測南海不同產地近江牡蠣中的牛磺痠含量,結果無顯著性差異,說明兩種方法均適用于牡蠣等貝類樣品中牛磺痠的檢測.
건립모려중우광산함량검측적고효액상색보방법.근강모려양품경초성파처리,소득양액채용단광선록주전연생후C18색보주분리,자외검측기정량검측,방법검출한1.2×10-5μg/mL,우광산질량농도재0.2~2.2μg/L범위내선성관계량호,R2위0.9932,방법가표회수솔92.24%~96.73%.양액채용Amino-Na색보주분리,린분이갑철(OPA)주후연생후형광검측기검측,방법검출한0.022μg/mL,우광산질량농도재0.2~2.2μg/mL범위내선성관계량호,R2위0.9905,방법가표회수솔위92.14%~96.73%.량충방법균구유교고적중현성화은정성,OPA주후연생법정밀도(RSD위0.81%)고우단광선록법(RSD위6.42%).채용저량충방법분별검측남해불동산지근강모려중적우광산함량,결과무현저성차이,설명량충방법균괄용우모려등패류양품중우광산적검측.