食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2013年
11期
278-284
,共7页
张亚茹%沈才洪%郑有丽%卢中明%敖宗华%丛峰松
張亞茹%瀋纔洪%鄭有麗%盧中明%敖宗華%叢峰鬆
장아여%침재홍%정유려%로중명%오종화%총봉송
低氘水%低氘白滔%肺癌%抑制作用
低氘水%低氘白滔%肺癌%抑製作用
저도수%저도백도%폐암%억제작용
deuterium depleted water%deuterium depleted alcohol%lung cancer%inhibitory effect
目的:探讨低氘白酒在体内外对肺腺癌的抑制作用.方法:在体外,采用MTT法检测白酒、低氘水(DDW)和低氘白酒(DDA)抑制人肺癌A549细胞的增殖情况；采用TUNEL法和流式细胞仪分别检测白酒、DDW和DDA诱导人肺癌A549细胞的凋亡率.在体内,建立肺癌移植瘤模型,造模当日给药.9d后,开始测量瘤体生长曲线.21d后,断颈处死小鼠,称体质量及瘤质量,固定小鼠瘤组织及肝肺组织,HE染色检测病理变化.结果:在体外,72h、180mmol/LDDA能明显抑制A549增殖,细胞增殖率为(70.58±2.73)％,与空白组及白酒组相比较,具有显著性差异(P＜0.05); TUNEL法检测A549细胞凋亡率,表明DDA能促进细胞凋亡,与空白组、DDW组、白酒组相比较,具有显著性差异(P＜0.05)；流式细胞仪检测到DDA能促进细胞凋亡.在体内,DDA组与DDW组肿瘤抑制率分别为31.014％和27.639％,与空白组相比较,具有显著性差异(P＜0.05).HE染色结果显示,DDW组与DDA低剂量组,肿瘤细胞排列松散,周围有坏死组织.同时,DDW及DDA对裸鼠的肝肺组织无影响.结论:低剂量DDA在体外能抑制肺腺癌A549细胞增殖,在体内能抑制人肺腺癌H460裸鼠皮下移植瘤生长,并诱导癌细胞凋亡.
目的:探討低氘白酒在體內外對肺腺癌的抑製作用.方法:在體外,採用MTT法檢測白酒、低氘水(DDW)和低氘白酒(DDA)抑製人肺癌A549細胞的增殖情況；採用TUNEL法和流式細胞儀分彆檢測白酒、DDW和DDA誘導人肺癌A549細胞的凋亡率.在體內,建立肺癌移植瘤模型,造模噹日給藥.9d後,開始測量瘤體生長麯線.21d後,斷頸處死小鼠,稱體質量及瘤質量,固定小鼠瘤組織及肝肺組織,HE染色檢測病理變化.結果:在體外,72h、180mmol/LDDA能明顯抑製A549增殖,細胞增殖率為(70.58±2.73)％,與空白組及白酒組相比較,具有顯著性差異(P＜0.05); TUNEL法檢測A549細胞凋亡率,錶明DDA能促進細胞凋亡,與空白組、DDW組、白酒組相比較,具有顯著性差異(P＜0.05)；流式細胞儀檢測到DDA能促進細胞凋亡.在體內,DDA組與DDW組腫瘤抑製率分彆為31.014％和27.639％,與空白組相比較,具有顯著性差異(P＜0.05).HE染色結果顯示,DDW組與DDA低劑量組,腫瘤細胞排列鬆散,週圍有壞死組織.同時,DDW及DDA對裸鼠的肝肺組織無影響.結論:低劑量DDA在體外能抑製肺腺癌A549細胞增殖,在體內能抑製人肺腺癌H460裸鼠皮下移植瘤生長,併誘導癌細胞凋亡.
목적:탐토저도백주재체내외대폐선암적억제작용.방법:재체외,채용MTT법검측백주、저도수(DDW)화저도백주(DDA)억제인폐암A549세포적증식정황；채용TUNEL법화류식세포의분별검측백주、DDW화DDA유도인폐암A549세포적조망솔.재체내,건립폐암이식류모형,조모당일급약.9d후,개시측량류체생장곡선.21d후,단경처사소서,칭체질량급류질량,고정소서류조직급간폐조직,HE염색검측병리변화.결과:재체외,72h、180mmol/LDDA능명현억제A549증식,세포증식솔위(70.58±2.73)％,여공백조급백주조상비교,구유현저성차이(P＜0.05); TUNEL법검측A549세포조망솔,표명DDA능촉진세포조망,여공백조、DDW조、백주조상비교,구유현저성차이(P＜0.05)；류식세포의검측도DDA능촉진세포조망.재체내,DDA조여DDW조종류억제솔분별위31.014％화27.639％,여공백조상비교,구유현저성차이(P＜0.05).HE염색결과현시,DDW조여DDA저제량조,종류세포배렬송산,주위유배사조직.동시,DDW급DDA대라서적간폐조직무영향.결론:저제량DDA재체외능억제폐선암A549세포증식,재체내능억제인폐선암H460라서피하이식류생장,병유도암세포조망.
