CAJ | 학술논문

从大豆根部土壤中筛选到两株产植酸酶的细菌菌株,对其进行形态学分析和16S rRNA鉴定,确定两个菌株为枯草芽孢杆菌,并对其植酸酶的酶学性质进行初步研究.通过PCR方法从该芽孢杆菌基因组中克隆了植酸酶基因phy(ycD)phy(ycE).与NCBI已报道的植酸酶序列分别通过BLASTn和BLASTp程序进行比对,确定phy(ycD)和phy(ycE)属于β-螺旋桨植酸酶家族.两个植酸酶核酸序列同源性达到98％.两个基因的开放阅读框(ORF)均为1149个核苷酸,编码382个氨基酸.N端26个氨基酸为信号肽序列,整个酶分子有5个氨基酸不同,运用SWI SS-MODEL服务器进行同源建模,使用Spdbv软件对其三维结构评估,这5个氨基酸中的4个分别处在酶分子不同二级结构部位.β-螺旋桨植酸酶基因phy(ycD)和phy(ycE)的获得,为进一步探讨中性植酸酶的结构与功能以及该类植酸酶的产业化应用提供实验数据.
종대두근부토양중사선도량주산식산매적세균균주,대기진행형태학분석화16S rRNA감정,학정량개균주위고초아포간균,병대기식산매적매학성질진행초보연구.통과PCR방법종해아포간균기인조중극륭료식산매기인phy(ycD)phy(ycE).여NCBI이보도적식산매서렬분별통과BLASTn화BLASTp정서진행비대,학정phy(ycD)화phy(ycE)속우β-라선장식산매가족.량개식산매핵산서렬동원성체도98％.량개기인적개방열독광(ORF)균위1149개핵감산,편마382개안기산.N단26개안기산위신호태서렬,정개매분자유5개안기산불동,운용SWI SS-MODEL복무기진행동원건모,사용Spdbv연건대기삼유결구평고,저5개안기산중적4개분별처재매분자불동이급결구부위.β-라선장식산매기인phy(ycD)화phy(ycE)적획득,위진일보탐토중성식산매적결구여공능이급해류식산매적산업화응용제공실험수거.