CAJ | 학술논문

目的建立SD大鼠胎鼠海马神经元的分离、培养方法,观察体外培养过程中神经元的形态学变化,为进行海马神经元的体外研究提供技术支持.方法分离18天胎龄的SD大鼠胎鼠的海马区,经机械吹打,台盼蓝计数后,采用无血清培养基接种于24孔板.每天在显微镜下进行神经元的形态观察;第7天用免疫组化染色法检测微管相关蛋白2 (MAP2)的表达,进行神经元鉴定及纯度计算.结果机械分离18天胎龄的SD大鼠胎鼠海马得到细胞,经台盼蓝染色,细胞存活率在98％以上.神经元在体外生长良好,培养第7～10天时胞体最为丰满,神经元突起间互相接触形成致密的网络,28天时细胞数量明显减少,可见大量变性的神经元细胞碎片.MAP2鉴定结果显示,培养7天的海马神经元纯度为92.8％.结论此培养方法获得的海马神经元纯度高、体外存活时间长,具有简便易行,结果稳定的优点,可作为神经元体外培养的良好模型.
목적 건립SD대서태서해마신경원적분리、배양방법,관찰체외배양과정중신경원적형태학변화,위진행해마신경원적체외연구제공기술지지.방법 분리18천태령적SD대서태서적해마구,경궤계취타,태반람계수후,채용무혈청배양기접충우24공판.매천재현미경하진행신경원적형태관찰;제7천용면역조화염색법검측미관상관단백2 (MAP2)적표체,진행신경원감정급순도계산.결과 궤계분리18천태령적SD대서태서해마득도세포,경태반람염색,세포존활솔재98％이상.신경원재체외생장량호,배양제7～10천시포체최위봉만,신경원돌기간호상접촉형성치밀적망락,28천시세포수량명현감소,가견대량변성적신경원세포쇄편.MAP2감정결과현시,배양7천적해마신경원순도위92.8％.결론 차배양방법획득적해마신경원순도고、체외존활시간장,구유간편역행,결과은정적우점,가작위신경원체외배양적량호모형.
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