食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2013年
20期
170-173
,共4页
王凤军%张祥林%马海波%冯新忠%冯俊丽%华鹏
王鳳軍%張祥林%馬海波%馮新忠%馮俊麗%華鵬
왕봉군%장상림%마해파%풍신충%풍준려%화붕
香梨%链格孢菌%实时荧光PCR%TaqMan探针%快速检测
香梨%鏈格孢菌%實時熒光PCR%TaqMan探針%快速檢測
향리%련격포균%실시형광PCR%TaqMan탐침%쾌속검측
fragrant pear%Alternaria alternata%real-time fluorescence polymerase chain reaction%TaqMan probe%rapid detection
根据梨黑斑病原菌链格孢子基因组保守序列,设计合成特异性引物和双荧光标记探针,通过对12个梨花样本、30个梨果样本和94个玻片样本检测分析,建立对香梨黑斑病菌的TaqMan实时荧光聚合酶链式反应(PCR)检测方法.此外,对其他4种香梨植物病害病原菌进行了荧光PCR检测比对.结果表明:只有香梨黑斑病菌产生荧光信号,与其他4种病害病原菌无交叉反应.与常规PCR相比,TaqMan实时荧光PCR检测特异性强、灵敏度高,能检测到质量浓度为1.9pg/μL的DNA样本,且不必通过病原菌的分离与纯化培养,可直接用于病变样品的检测以及植物病害的筛查与动态监测,适合植物病害的快速诊断和预防控制.
根據梨黑斑病原菌鏈格孢子基因組保守序列,設計閤成特異性引物和雙熒光標記探針,通過對12箇梨花樣本、30箇梨果樣本和94箇玻片樣本檢測分析,建立對香梨黑斑病菌的TaqMan實時熒光聚閤酶鏈式反應(PCR)檢測方法.此外,對其他4種香梨植物病害病原菌進行瞭熒光PCR檢測比對.結果錶明:隻有香梨黑斑病菌產生熒光信號,與其他4種病害病原菌無交扠反應.與常規PCR相比,TaqMan實時熒光PCR檢測特異性彊、靈敏度高,能檢測到質量濃度為1.9pg/μL的DNA樣本,且不必通過病原菌的分離與純化培養,可直接用于病變樣品的檢測以及植物病害的篩查與動態鑑測,適閤植物病害的快速診斷和預防控製.
근거리흑반병원균련격포자기인조보수서렬,설계합성특이성인물화쌍형광표기탐침,통과대12개리화양본、30개리과양본화94개파편양본검측분석,건립대향리흑반병균적TaqMan실시형광취합매련식반응(PCR)검측방법.차외,대기타4충향리식물병해병원균진행료형광PCR검측비대.결과표명:지유향리흑반병균산생형광신호,여기타4충병해병원균무교차반응.여상규PCR상비,TaqMan실시형광PCR검측특이성강、령민도고,능검측도질량농도위1.9pg/μL적DNA양본,차불필통과병원균적분리여순화배양,가직접용우병변양품적검측이급식물병해적사사여동태감측,괄합식물병해적쾌속진단화예방공제.
