食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2013年
18期
141-145
,共5页
脂质体%磁性微球%免疫球蛋白%生物传感器%荧光分析
脂質體%磁性微毬%免疫毬蛋白%生物傳感器%熒光分析
지질체%자성미구%면역구단백%생물전감기%형광분석
liposomes%magnetic beads%immunoglobulin%biosensor%fluorescent analysis
目的:基于罗丹明B磺酸钠负载的荧光脂质体构建生物传感器,实现对人免疫球蛋白(hIgG)的高灵敏分析检测.方法:以磁性微球作为分离和富集载体,采用薄膜水化法将荧光物质罗丹明B磺酸钠盐(SRB)包裹在脂质体的内水相中,结合免疫夹心反应模式,构建基于荧光脂质体的人免疫球蛋白生物传感器;免疫反应结束后,加入无水乙醇破脂质体膜,从而瞬间释放出脂质囊内的大量SRB分子,实现对hIgG抗原的高灵敏度荧光分析.考察SRB脂质体在10d内的稳定性,优化磁性微球和生物素化抗体用量等条件.结果:荧光脂质体稳定性较好,hIgG的测定线性范围为1～200ng/mL,最低检出质量浓度为1ng/mL(即6.25pmol/L).结论:该方法无需标记、快速、简便、灵敏,为免疫球蛋白的高灵敏度检测提供了一种新途径.
目的:基于囉丹明B磺痠鈉負載的熒光脂質體構建生物傳感器,實現對人免疫毬蛋白(hIgG)的高靈敏分析檢測.方法:以磁性微毬作為分離和富集載體,採用薄膜水化法將熒光物質囉丹明B磺痠鈉鹽(SRB)包裹在脂質體的內水相中,結閤免疫夾心反應模式,構建基于熒光脂質體的人免疫毬蛋白生物傳感器;免疫反應結束後,加入無水乙醇破脂質體膜,從而瞬間釋放齣脂質囊內的大量SRB分子,實現對hIgG抗原的高靈敏度熒光分析.攷察SRB脂質體在10d內的穩定性,優化磁性微毬和生物素化抗體用量等條件.結果:熒光脂質體穩定性較好,hIgG的測定線性範圍為1～200ng/mL,最低檢齣質量濃度為1ng/mL(即6.25pmol/L).結論:該方法無需標記、快速、簡便、靈敏,為免疫毬蛋白的高靈敏度檢測提供瞭一種新途徑.
목적:기우라단명B광산납부재적형광지질체구건생물전감기,실현대인면역구단백(hIgG)적고령민분석검측.방법:이자성미구작위분리화부집재체,채용박막수화법장형광물질라단명B광산납염(SRB)포과재지질체적내수상중,결합면역협심반응모식,구건기우형광지질체적인면역구단백생물전감기;면역반응결속후,가입무수을순파지질체막,종이순간석방출지질낭내적대량SRB분자,실현대hIgG항원적고령민도형광분석.고찰SRB지질체재10d내적은정성,우화자성미구화생물소화항체용량등조건.결과:형광지질체은정성교호,hIgG적측정선성범위위1～200ng/mL,최저검출질량농도위1ng/mL(즉6.25pmol/L).결론:해방법무수표기、쾌속、간편、령민,위면역구단백적고령민도검측제공료일충신도경.
