食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2013年
23期
271-275
,共5页
黑灵芝多糖%CT26细胞%cAMP/PKA通路
黑靈芝多糖%CT26細胞%cAMP/PKA通路
흑령지다당%CT26세포%cAMP/PKA통로
Ganoderma atrum polysaccharide%CT26 cells%cAMP/PKA pathway
研究黑灵芝多糖(PSG-1)对结肠癌细胞内环磷酸腺苷(cAMP)/蛋白激酶A(PKA)信号途径的影响.实验设5组:空白对照组,50、100、200μg/mL PSG-1组,5-氟尿嘧啶(5-Fu)阳性对照组.采用流式细胞术检测细胞的凋亡,用IBL试剂盒检测胞内cAMP的浓度、PKA的活性,半定量RT-PCR法分析cAMP和PKA的mRNA表达变化.结果表明:PSG-1能诱导CT26细胞凋亡;PSG-1显著提高细胞内cAMP的浓度,3种质量浓度PSG-1作用后cAMP浓度分别比空白对照组升高了20.18％、38.67％和56.25％(P＜0.05);与空白对照组相比,PSG-1各组细胞的PKA活性分别上升了15.42％、18.76％和38.26％(P＜0.05).另外,PSG-1组胞内的PKA和CREB mRNA的表达量比空白对照组也明显增加.结果显示,PSG-1能够引起胞内cAMP浓度升高、PKA活性增强,从而激活小鼠结肠癌细胞内cAMP/PKA信号途径.
研究黑靈芝多糖(PSG-1)對結腸癌細胞內環燐痠腺苷(cAMP)/蛋白激酶A(PKA)信號途徑的影響.實驗設5組:空白對照組,50、100、200μg/mL PSG-1組,5-氟尿嘧啶(5-Fu)暘性對照組.採用流式細胞術檢測細胞的凋亡,用IBL試劑盒檢測胞內cAMP的濃度、PKA的活性,半定量RT-PCR法分析cAMP和PKA的mRNA錶達變化.結果錶明:PSG-1能誘導CT26細胞凋亡;PSG-1顯著提高細胞內cAMP的濃度,3種質量濃度PSG-1作用後cAMP濃度分彆比空白對照組升高瞭20.18％、38.67％和56.25％(P＜0.05);與空白對照組相比,PSG-1各組細胞的PKA活性分彆上升瞭15.42％、18.76％和38.26％(P＜0.05).另外,PSG-1組胞內的PKA和CREB mRNA的錶達量比空白對照組也明顯增加.結果顯示,PSG-1能夠引起胞內cAMP濃度升高、PKA活性增彊,從而激活小鼠結腸癌細胞內cAMP/PKA信號途徑.
연구흑령지다당(PSG-1)대결장암세포내배린산선감(cAMP)/단백격매A(PKA)신호도경적영향.실험설5조:공백대조조,50、100、200μg/mL PSG-1조,5-불뇨밀정(5-Fu)양성대조조.채용류식세포술검측세포적조망,용IBL시제합검측포내cAMP적농도、PKA적활성,반정량RT-PCR법분석cAMP화PKA적mRNA표체변화.결과표명:PSG-1능유도CT26세포조망;PSG-1현저제고세포내cAMP적농도,3충질량농도PSG-1작용후cAMP농도분별비공백대조조승고료20.18％、38.67％화56.25％(P＜0.05);여공백대조조상비,PSG-1각조세포적PKA활성분별상승료15.42％、18.76％화38.26％(P＜0.05).령외,PSG-1조포내적PKA화CREB mRNA적표체량비공백대조조야명현증가.결과현시,PSG-1능구인기포내cAMP농도승고、PKA활성증강,종이격활소서결장암세포내cAMP/PKA신호도경.
