福州大学学报（自然科学版）
福州大學學報（自然科學版）
복주대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF FUZHOU UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2014年
1期
143-148
,共6页
李阳%池建伟%张虹%胡鹏%傅红
李暘%池建偉%張虹%鬍鵬%傅紅
리양%지건위%장홍%호붕%부홍
HPLC法%β-谷甾醇%油脂混合物
HPLC法%β-穀甾醇%油脂混閤物
HPLC법%β-곡치순%유지혼합물
HPLC%β-sitosterol%oil mixture
采用高效液相色谱分析,确定在添加β-谷甾醇的油脂混合体系中准确、高效提取β-谷甾醇的方法.用Agilent-C 18反相色谱柱对β-谷甾醇含量进行测定,流动相甲醇∶水=98.5∶1.5(体积比),检测波长210nm(0～20 min),其标准曲线在25～500 μg/mL范围内呈良好线性关系(R2 =0.999 2),检出限7.5 μg/mL;优化提取油脂混合物添加β-谷甾醇的工艺因素,当最佳提取次数4次,离心转速2 000 r/min,皂化温度80℃和皂化时间3.5h,β-谷甾醇添加量的回收率达到94.32％ ～97.57％,RSD为1.70％.
採用高效液相色譜分析,確定在添加β-穀甾醇的油脂混閤體繫中準確、高效提取β-穀甾醇的方法.用Agilent-C 18反相色譜柱對β-穀甾醇含量進行測定,流動相甲醇∶水=98.5∶1.5(體積比),檢測波長210nm(0～20 min),其標準麯線在25～500 μg/mL範圍內呈良好線性關繫(R2 =0.999 2),檢齣限7.5 μg/mL;優化提取油脂混閤物添加β-穀甾醇的工藝因素,噹最佳提取次數4次,離心轉速2 000 r/min,皂化溫度80℃和皂化時間3.5h,β-穀甾醇添加量的迴收率達到94.32％ ～97.57％,RSD為1.70％.
채용고효액상색보분석,학정재첨가β-곡치순적유지혼합체계중준학、고효제취β-곡치순적방법.용Agilent-C 18반상색보주대β-곡치순함량진행측정,류동상갑순∶수=98.5∶1.5(체적비),검측파장210nm(0～20 min),기표준곡선재25～500 μg/mL범위내정량호선성관계(R2 =0.999 2),검출한7.5 μg/mL;우화제취유지혼합물첨가β-곡치순적공예인소,당최가제취차수4차,리심전속2 000 r/min,조화온도80℃화조화시간3.5h,β-곡치순첨가량적회수솔체도94.32％ ～97.57％,RSD위1.70％.
