食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2014年
7期
102-106
,共5页
高雪楠%张婵%尹胜%张秋晨%王成涛%徐宝财
高雪楠%張嬋%尹勝%張鞦晨%王成濤%徐寶財
고설남%장선%윤성%장추신%왕성도%서보재
Candida tropicalis%葡萄糖-6-磷酸脱氢酶%g6pd基因%过量表达%木糖醇
Candida tropicalis%葡萄糖-6-燐痠脫氫酶%g6pd基因%過量錶達%木糖醇
Candida tropicalis%포도당-6-린산탈경매%g6pd기인%과량표체%목당순
Candida tropicalis%glucose 6-phosphate dehydrogenase (G6PDH)%gene g6pd over-expression%xylose%xylitol
研究葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因g6p过量表达对Candida tropicalis木糖醇生物合成代谢的影响.克隆Candida tropicalis CT16的g6pd基因,并将其与表达载体pYES-pgk重组连接,构建重组载体pYES-pgk-g6pd,LiAc/ssDNA/PEG方法转化导入C.tropicalis CT16,筛选阳性转化子,实现g6pd基因的过量表达.结果表明:发酵62 h,阳性转化子C.tropicalis SYG5的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活力提高了300％,发酵液中木糖醇质量浓度达到79.90 g/L,较野生型对照菌株的木糖醇产量提高了12.41％,木糖醇产率提高了44.94％.因此,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶在C.tropicalis木糖醇的合成代谢途径中发挥重要作用,增强g6pd基因的表达,可以明显提高菌体NADPH供应量和还原力,有利于木糖醇的生物合成.
研究葡萄糖-6-燐痠脫氫酶基因g6p過量錶達對Candida tropicalis木糖醇生物閤成代謝的影響.剋隆Candida tropicalis CT16的g6pd基因,併將其與錶達載體pYES-pgk重組連接,構建重組載體pYES-pgk-g6pd,LiAc/ssDNA/PEG方法轉化導入C.tropicalis CT16,篩選暘性轉化子,實現g6pd基因的過量錶達.結果錶明:髮酵62 h,暘性轉化子C.tropicalis SYG5的葡萄糖-6-燐痠脫氫酶活力提高瞭300％,髮酵液中木糖醇質量濃度達到79.90 g/L,較野生型對照菌株的木糖醇產量提高瞭12.41％,木糖醇產率提高瞭44.94％.因此,葡萄糖-6-燐痠脫氫酶在C.tropicalis木糖醇的閤成代謝途徑中髮揮重要作用,增彊g6pd基因的錶達,可以明顯提高菌體NADPH供應量和還原力,有利于木糖醇的生物閤成.
연구포도당-6-린산탈경매기인g6p과량표체대Candida tropicalis목당순생물합성대사적영향.극륭Candida tropicalis CT16적g6pd기인,병장기여표체재체pYES-pgk중조련접,구건중조재체pYES-pgk-g6pd,LiAc/ssDNA/PEG방법전화도입C.tropicalis CT16,사선양성전화자,실현g6pd기인적과량표체.결과표명:발효62 h,양성전화자C.tropicalis SYG5적포도당-6-린산탈경매활력제고료300％,발효액중목당순질량농도체도79.90 g/L,교야생형대조균주적목당순산량제고료12.41％,목당순산솔제고료44.94％.인차,포도당-6-린산탈경매재C.tropicalis목당순적합성대사도경중발휘중요작용,증강g6pd기인적표체,가이명현제고균체NADPH공응량화환원력,유리우목당순적생물합성.
