食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2014年
8期
160-164
,共5页
徐义刚%李丹丹%崔丽春%刘忠梅%李苏龙
徐義剛%李丹丹%崔麗春%劉忠梅%李囌龍
서의강%리단단%최려춘%류충매%리소룡
肠出血性大肠杆菌O157∶H7%rfbE基因%双启动寡核苷酸引物聚合酶链式反应
腸齣血性大腸桿菌O157∶H7%rfbE基因%雙啟動寡覈苷痠引物聚閤酶鏈式反應
장출혈성대장간균O157∶H7%rfbE기인%쌍계동과핵감산인물취합매련식반응
Escherichia coli O157∶H7 (EHEC O157∶H7)%rfbE gene%dual-priming oligonucleotide polymerase chain reaction (DPO-PCR) method
利用双启动寡核苷酸引物(dual-priming oligonucleotide,DPO)聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术检测肠出血性大肠杆菌O157∶H7.根据DPO引物设计原则,以肠出血性大肠杆菌O157∶H7 rfbE基因为靶基因设计一对DPO引物,经过反应体系的优化,建立了肠出血性大肠杆菌O157∶H7 DPO-PCR检测方法,其检测灵敏度约为94 CFU/mL.与常规PCR方法相比,所建立的DPO-PCR方法对退火温度不敏感,在引物设计和实验过程中不需要对引物及其退火温度反复优化,同时基于DPO引物的特殊结构又增强了其特异性.DPO-PCR方法设计简易、特异性强,为致病性微生物的快速准确检测提供了新途径.
利用雙啟動寡覈苷痠引物(dual-priming oligonucleotide,DPO)聚閤酶鏈式反應(polymerase chain reaction,PCR)技術檢測腸齣血性大腸桿菌O157∶H7.根據DPO引物設計原則,以腸齣血性大腸桿菌O157∶H7 rfbE基因為靶基因設計一對DPO引物,經過反應體繫的優化,建立瞭腸齣血性大腸桿菌O157∶H7 DPO-PCR檢測方法,其檢測靈敏度約為94 CFU/mL.與常規PCR方法相比,所建立的DPO-PCR方法對退火溫度不敏感,在引物設計和實驗過程中不需要對引物及其退火溫度反複優化,同時基于DPO引物的特殊結構又增彊瞭其特異性.DPO-PCR方法設計簡易、特異性彊,為緻病性微生物的快速準確檢測提供瞭新途徑.
이용쌍계동과핵감산인물(dual-priming oligonucleotide,DPO)취합매련식반응(polymerase chain reaction,PCR)기술검측장출혈성대장간균O157∶H7.근거DPO인물설계원칙,이장출혈성대장간균O157∶H7 rfbE기인위파기인설계일대DPO인물,경과반응체계적우화,건립료장출혈성대장간균O157∶H7 DPO-PCR검측방법,기검측령민도약위94 CFU/mL.여상규PCR방법상비,소건립적DPO-PCR방법대퇴화온도불민감,재인물설계화실험과정중불수요대인물급기퇴화온도반복우화,동시기우DPO인물적특수결구우증강료기특이성.DPO-PCR방법설계간역、특이성강,위치병성미생물적쾌속준학검측제공료신도경.
