香菇C91-3转录本Unigene 14872基因Pkinase结构域的克隆表达及其生物信息学分析
향고C91-3전록본Unigene 14872기인Pkinase결구역적극륭표체급기생물신식학분석
Cloning and Bioinformatics Analysis of Pkinase Structure Domain in Unigene 14872 Gene from Xianggu Mushroom (Lentinula edodes) C91-3 Transcript
  • 万方数据
    微生物学杂志 미생물학잡지
    JOURNAL OF MICROBIOLOGY
    2014年 1期 22-27 ,共6页

    杜忠娟%钟民涛%伦永志%刘奔%张伟%王晓丽%李星云%曹靖%宁安红

    두충연%종민도%륜영지%류분%장위%왕효려%리성운%조정%저안홍

    香菇C91-3%克隆%生物信息学%蛋白激酶 香菇C91-3%剋隆%生物信息學%蛋白激酶
    향고C91-3%극륭%생물신식학%단백격매
    Xianggu mushroom (Lentinula edodes) C91-3%clone%bioinformatics%protein kinase
    旨在克隆香菇C91-3转录本Unigene 14872基因中的Pkinase结构域,并对其进行生物信息学分析.提取香菇C91-3菌丝体中总RNA,根据转录组测序结果,用3'-Full RACE、5'-Full RACE方法获得Unigene 14872基因全长.用NCBI对其进行生物信息学分析,预测其具有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Pkinase)结构域.设计引物PCR扩增Pkinase结构域,然后克隆至pET32a(+)载体,再热转化至JM109中保存并进行质粒测序.重组质粒pET32a(+)-Pkinase构建成功,并成功诱导表达重组蛋白,初步鉴定该蛋白具有抗肿瘤活性,为进一步研究重组蛋白的活性及作用机制奠定基础.
    지재극륭향고C91-3전록본Unigene 14872기인중적Pkinase결구역,병대기진행생물신식학분석.제취향고C91-3균사체중총RNA,근거전록조측서결과,용3'-Full RACE、5'-Full RACE방법획득Unigene 14872기인전장.용NCBI대기진행생물신식학분석,예측기구유사안산/소안산단백격매(Pkinase)결구역.설계인물PCR확증Pkinase결구역,연후극륭지pET32a(+)재체,재열전화지JM109중보존병진행질립측서.중조질립pET32a(+)-Pkinase구건성공,병성공유도표체중조단백,초보감정해단백구유항종류활성,위진일보연구중조단백적활성급작용궤제전정기출.
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