微生物学杂志
微生物學雜誌
미생물학잡지
JOURNAL OF MICROBIOLOGY
2014年
1期
12-16
,共5页
李辉%张波%窦爽%宋有涛
李輝%張波%竇爽%宋有濤
리휘%장파%두상%송유도
酵母朊病毒%[PSI+]%聚集体
酵母朊病毒%[PSI+]%聚集體
효모원병독%[PSI+]%취집체
yeast prion%[PSI+]%aggregation
为研究NaF、NaBr、NaI对酵母朊病毒[PSI+]形成的影响,利用表达融合蛋白GFP-Sup35p酵母朊病毒模型,借助半变性琼脂糖凝胶电泳技术,结合免疫印迹方法在蛋白水平上定量分析NaF、NaBr、NaI对酵母朊病毒[PSI+]形成的影响.结果显示,在细胞表型方面NaF、NaBr诱导出酵母朊病毒[PSI+],且所需浓度分别为0.02、1.0 mol/L; NaI在浓度为0.25 mol/L可以诱导出[PSI+]经盐酸胍治愈后的酵母朊病毒[psi-].在蛋白水平,NaF、NaBr、NaI盐作用后的[psi-]细胞内Sup35p并没有形成聚集体.
為研究NaF、NaBr、NaI對酵母朊病毒[PSI+]形成的影響,利用錶達融閤蛋白GFP-Sup35p酵母朊病毒模型,藉助半變性瓊脂糖凝膠電泳技術,結閤免疫印跡方法在蛋白水平上定量分析NaF、NaBr、NaI對酵母朊病毒[PSI+]形成的影響.結果顯示,在細胞錶型方麵NaF、NaBr誘導齣酵母朊病毒[PSI+],且所需濃度分彆為0.02、1.0 mol/L; NaI在濃度為0.25 mol/L可以誘導齣[PSI+]經鹽痠胍治愈後的酵母朊病毒[psi-].在蛋白水平,NaF、NaBr、NaI鹽作用後的[psi-]細胞內Sup35p併沒有形成聚集體.
위연구NaF、NaBr、NaI대효모원병독[PSI+]형성적영향,이용표체융합단백GFP-Sup35p효모원병독모형,차조반변성경지당응효전영기술,결합면역인적방법재단백수평상정량분석NaF、NaBr、NaI대효모원병독[PSI+]형성적영향.결과현시,재세포표형방면NaF、NaBr유도출효모원병독[PSI+],차소수농도분별위0.02、1.0 mol/L; NaI재농도위0.25 mol/L가이유도출[PSI+]경염산고치유후적효모원병독[psi-].재단백수평,NaF、NaBr、NaI염작용후적[psi-]세포내Sup35p병몰유형성취집체.
