现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2014年
2期
52-54,57
,共4页
许惠根%苏炳森%王军%黄婷%蔡旭清
許惠根%囌炳森%王軍%黃婷%蔡旭清
허혜근%소병삼%왕군%황정%채욱청
生物被膜%表皮葡萄球菌%生物材料%定量分析
生物被膜%錶皮葡萄毬菌%生物材料%定量分析
생물피막%표피포도구균%생물재료%정량분석
biofilm%staphylococcus epidermidis (Se)%biomaterial%quantitative analysis
目的 定量检测生物被膜在生物材料表面的形成过程,评价生物被膜形成的定量技术.方法 将表皮葡萄球菌RP62A接种于不锈钢垫圈上分别培养0～8,24和48 h.采用生物被膜覆盖率实验(BCR),活细胞计数(VCC)以及ATP-生物发光(ATP)定量检测不同时期生物被膜的量,并提取总RNA检测ica基因的转录水平,对各组实验结果进行比较分析.结果 BCR显示生物被膜的量随着培养时间的增长而逐渐增多,在8h时达到(92.79±8.13)％,24 h或者48 h增长到近100％.VCC在24 h(12.33×106CFU)和48 h(16.30×106CFU)显著高于0～8 h(8 h:2.21×106CFU),差异有统计学意义(P＜0.05).ATP结果从5h时开始增加,在24 h后趋于稳定(～15 000 RLU),48 h时增加至(44 545.20±22323.79)RLU,差异有统计学意义(P＜0.01).6h后ica基因的RT-PCR检测结果与BCR结果相符.BCR与VCC和ATP结果在0～8 h内具有显著的相关性(r=0.73,P=0.007 1;r=0.78,P=0.008 5).结论 各检测方法的联合应用可以提高定量分析的准确度,定量分析显示细菌生物被膜的形成在细菌粘附于生物材料表面后6～8h内迅速完成,为感染早期治疗提供依据.
目的 定量檢測生物被膜在生物材料錶麵的形成過程,評價生物被膜形成的定量技術.方法 將錶皮葡萄毬菌RP62A接種于不鏽鋼墊圈上分彆培養0～8,24和48 h.採用生物被膜覆蓋率實驗(BCR),活細胞計數(VCC)以及ATP-生物髮光(ATP)定量檢測不同時期生物被膜的量,併提取總RNA檢測ica基因的轉錄水平,對各組實驗結果進行比較分析.結果 BCR顯示生物被膜的量隨著培養時間的增長而逐漸增多,在8h時達到(92.79±8.13)％,24 h或者48 h增長到近100％.VCC在24 h(12.33×106CFU)和48 h(16.30×106CFU)顯著高于0～8 h(8 h:2.21×106CFU),差異有統計學意義(P＜0.05).ATP結果從5h時開始增加,在24 h後趨于穩定(～15 000 RLU),48 h時增加至(44 545.20±22323.79)RLU,差異有統計學意義(P＜0.01).6h後ica基因的RT-PCR檢測結果與BCR結果相符.BCR與VCC和ATP結果在0～8 h內具有顯著的相關性(r=0.73,P=0.007 1;r=0.78,P=0.008 5).結論 各檢測方法的聯閤應用可以提高定量分析的準確度,定量分析顯示細菌生物被膜的形成在細菌粘附于生物材料錶麵後6～8h內迅速完成,為感染早期治療提供依據.
목적 정량검측생물피막재생물재료표면적형성과정,평개생물피막형성적정량기술.방법 장표피포도구균RP62A접충우불수강점권상분별배양0～8,24화48 h.채용생물피막복개솔실험(BCR),활세포계수(VCC)이급ATP-생물발광(ATP)정량검측불동시기생물피막적량,병제취총RNA검측ica기인적전록수평,대각조실험결과진행비교분석.결과 BCR현시생물피막적량수착배양시간적증장이축점증다,재8h시체도(92.79±8.13)％,24 h혹자48 h증장도근100％.VCC재24 h(12.33×106CFU)화48 h(16.30×106CFU)현저고우0～8 h(8 h:2.21×106CFU),차이유통계학의의(P＜0.05).ATP결과종5h시개시증가,재24 h후추우은정(～15 000 RLU),48 h시증가지(44 545.20±22323.79)RLU,차이유통계학의의(P＜0.01).6h후ica기인적RT-PCR검측결과여BCR결과상부.BCR여VCC화ATP결과재0～8 h내구유현저적상관성(r=0.73,P=0.007 1;r=0.78,P=0.008 5).결론 각검측방법적연합응용가이제고정량분석적준학도,정량분석현시세균생물피막적형성재세균점부우생물재료표면후6～8h내신속완성,위감염조기치료제공의거.
