中国临床神经科学
中國臨床神經科學
중국림상신경과학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCES
2014年
3期
258-263,275
,共7页
王平%刘邦忠%刘光华%石明芳%杨名珍%陆志辉
王平%劉邦忠%劉光華%石明芳%楊名珍%陸誌輝
왕평%류방충%류광화%석명방%양명진%륙지휘
人羊膜上皮细胞%维甲酸%诱导分化%细胞治疗
人羊膜上皮細胞%維甲痠%誘導分化%細胞治療
인양막상피세포%유갑산%유도분화%세포치료
human amniotic epithelial cells%retinoic acid%differentiation%cell therapy
目的 探讨维甲酸诱导人羊膜上皮细胞向神经样细胞分化.方法 以DMEM/F12培养基培养原代人羊膜上皮细胞,并将细胞分为5组:对照组;1×10-8mol·L-1维甲酸组;1×10-7mol·L-1维甲酸组;1×10-6mol·L-1维甲酸组;1×10-5mol·L-1维甲酸组.各维甲酸组经维甲酸处理7d后,用免疫组化检测神经干细胞巢蛋白(nestin)、微管相关蛋白2(MAP-2)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和细胞全能性标记物Oct-4表达,并计数阳性细胞比例.结果 与对照组比较,各维甲酸组显著提高人羊膜上皮细胞分化为神经样细胞的比例,其中1×10-6mol·L-1维甲酸组阳性细胞比例最高;结论 维甲酸体外能诱导人羊膜上皮细胞向神经样细胞分化,最适诱导浓度为1×10-6mol·L-1.
目的 探討維甲痠誘導人羊膜上皮細胞嚮神經樣細胞分化.方法 以DMEM/F12培養基培養原代人羊膜上皮細胞,併將細胞分為5組:對照組;1×10-8mol·L-1維甲痠組;1×10-7mol·L-1維甲痠組;1×10-6mol·L-1維甲痠組;1×10-5mol·L-1維甲痠組.各維甲痠組經維甲痠處理7d後,用免疫組化檢測神經榦細胞巢蛋白(nestin)、微管相關蛋白2(MAP-2)、神經膠質纖維痠性蛋白(GFAP)和細胞全能性標記物Oct-4錶達,併計數暘性細胞比例.結果 與對照組比較,各維甲痠組顯著提高人羊膜上皮細胞分化為神經樣細胞的比例,其中1×10-6mol·L-1維甲痠組暘性細胞比例最高;結論 維甲痠體外能誘導人羊膜上皮細胞嚮神經樣細胞分化,最適誘導濃度為1×10-6mol·L-1.
목적 탐토유갑산유도인양막상피세포향신경양세포분화.방법 이DMEM/F12배양기배양원대인양막상피세포,병장세포분위5조:대조조;1×10-8mol·L-1유갑산조;1×10-7mol·L-1유갑산조;1×10-6mol·L-1유갑산조;1×10-5mol·L-1유갑산조.각유갑산조경유갑산처리7d후,용면역조화검측신경간세포소단백(nestin)、미관상관단백2(MAP-2)、신경효질섬유산성단백(GFAP)화세포전능성표기물Oct-4표체,병계수양성세포비례.결과 여대조조비교,각유갑산조현저제고인양막상피세포분화위신경양세포적비례,기중1×10-6mol·L-1유갑산조양성세포비례최고;결론 유갑산체외능유도인양막상피세포향신경양세포분화,최괄유도농도위1×10-6mol·L-1.
