南方农业学报
南方農業學報
남방농업학보
GUANGXI AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
4期
527-531
,共5页
周珊%农艳丰%段维兴%杨美纯
週珊%農豔豐%段維興%楊美純
주산%농염봉%단유흥%양미순
紫心马铃薯%黑美人%组织培养%试管薯诱导
紫心馬鈴藷%黑美人%組織培養%試管藷誘導
자심마령서%흑미인%조직배양%시관서유도
purple-heart potato%Black Beauty%tissue culture%micro-tuber induction
[目的]研究紫心马铃薯品种黑美人的组织培养技术,为其种薯工厂化生产提供技术支持.[方法]以紫色马铃薯品种黑美人的顶芽及不同部位腋芽为外植体,探讨0.1% HgCl2对外植体灭菌、6-BA对初代培养、6-BA和PP333组合对增殖培养、NAA对生根、糖对结薯等过程的影响.[结果]在4.0~9.0min范围内,以0.1%升汞溶液对顶芽、第2段腋芽、第3段腋芽及以下芽分别处理5、6、8 min的灭菌效果最好.在MS培养基中添加0~3.0 mg/L 6-BA,顶芽、第2段腋芽、第3段腋芽及以下芽的适宜初代培养基分别为MS+1.0 mg/L 6-BA、MS+1.5 mg/L 6-BA、MS+2.0 mg/L6-BA.在MS培养基中添加0~3.0mg/L 6-BA和0~0.4 mg/L PP333,较适宜的增殖培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L PP333,最高增殖倍数为7.0.在0~0.6mg/L NAA内,较适宜的生根培养基为MS+0.4 mg/L NAA,最高生根率达100.0%.MS培养基中添加30.0~80.0 mg/L糖,较适宜的结薯培养基为MS+60.0 g/L糖,最高结薯率达93.3%.[结论]成功构建了紫色马铃薯黑美人的再生繁殖体系,获得无菌苗及试管薯,该繁殖技术可用于其种薯工厂化生产.
[目的]研究紫心馬鈴藷品種黑美人的組織培養技術,為其種藷工廠化生產提供技術支持.[方法]以紫色馬鈴藷品種黑美人的頂芽及不同部位腋芽為外植體,探討0.1% HgCl2對外植體滅菌、6-BA對初代培養、6-BA和PP333組閤對增殖培養、NAA對生根、糖對結藷等過程的影響.[結果]在4.0~9.0min範圍內,以0.1%升汞溶液對頂芽、第2段腋芽、第3段腋芽及以下芽分彆處理5、6、8 min的滅菌效果最好.在MS培養基中添加0~3.0 mg/L 6-BA,頂芽、第2段腋芽、第3段腋芽及以下芽的適宜初代培養基分彆為MS+1.0 mg/L 6-BA、MS+1.5 mg/L 6-BA、MS+2.0 mg/L6-BA.在MS培養基中添加0~3.0mg/L 6-BA和0~0.4 mg/L PP333,較適宜的增殖培養基為MS+3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L PP333,最高增殖倍數為7.0.在0~0.6mg/L NAA內,較適宜的生根培養基為MS+0.4 mg/L NAA,最高生根率達100.0%.MS培養基中添加30.0~80.0 mg/L糖,較適宜的結藷培養基為MS+60.0 g/L糖,最高結藷率達93.3%.[結論]成功構建瞭紫色馬鈴藷黑美人的再生繁殖體繫,穫得無菌苗及試管藷,該繁殖技術可用于其種藷工廠化生產.
[목적]연구자심마령서품충흑미인적조직배양기술,위기충서공엄화생산제공기술지지.[방법]이자색마령서품충흑미인적정아급불동부위액아위외식체,탐토0.1% HgCl2대외식체멸균、6-BA대초대배양、6-BA화PP333조합대증식배양、NAA대생근、당대결서등과정적영향.[결과]재4.0~9.0min범위내,이0.1%승홍용액대정아、제2단액아、제3단액아급이하아분별처리5、6、8 min적멸균효과최호.재MS배양기중첨가0~3.0 mg/L 6-BA,정아、제2단액아、제3단액아급이하아적괄의초대배양기분별위MS+1.0 mg/L 6-BA、MS+1.5 mg/L 6-BA、MS+2.0 mg/L6-BA.재MS배양기중첨가0~3.0mg/L 6-BA화0~0.4 mg/L PP333,교괄의적증식배양기위MS+3.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L PP333,최고증식배수위7.0.재0~0.6mg/L NAA내,교괄의적생근배양기위MS+0.4 mg/L NAA,최고생근솔체100.0%.MS배양기중첨가30.0~80.0 mg/L당,교괄의적결서배양기위MS+60.0 g/L당,최고결서솔체93.3%.[결론]성공구건료자색마령서흑미인적재생번식체계,획득무균묘급시관서,해번식기술가용우기충서공엄화생산.