中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2014年
14期
56-59,69
,共5页
晚期胃癌%奥沙利铂%替吉奥%5-氟尿嘧啶
晚期胃癌%奧沙利鉑%替吉奧%5-氟尿嘧啶
만기위암%오사리박%체길오%5-불뇨밀정
Advanced gastric cancer%Oxaliplatin%Tegafur%5-Fluorouraci
目的 探讨奥沙利铂联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床效果及安全性.方法 选取2010年10月～2011年10月在济宁医学院附属医院住院治疗的126例晚期胃癌患者为研究对象,将126例晚期胃癌患者分为观察组(64例)和对照组(62例),观察组给予奥沙利铂联合替吉奥治疗(第1天,奥沙利铂130 mg/m2缓慢静脉滴注2h;第1～14天给予替吉奥40 mg/m2,口服,2次/d,于餐后服用,21 d为1个疗程),对照组给予5-氟尿嘧啶±奥沙利铂±亚叶酸钙联合治疗(第1天,5-氟尿嘧啶400 mg/m2静脉滴注,奥沙利铂130 mg/m2缓慢静脉滴注2h,亚叶酸钙200 mg/m2静脉点滴,第2天给予5-氟尿嘧啶600 mg/m2持续静脉泵输注,连续输注24h,14 d为1个疗程),观察两组患者治疗效果及毒副作用等情况.结果 观察组有效率(RR)和疾病控制率(DCR)为42.19％和62.50％,对照组RR和DCR为35.48％和54.84％,两组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组临床获益率为67.19％,明显高于对照组的41.94％(P＜ 0.05);观察组患者恶心呕吐发生率为10.94％,明显低于对照组的79.03％(P＜ 0.05),其他各毒副作用发生率比较差异均无统计学意义(P＞0.05);两组患者化疗2个疗程后CD4+和CD4+/CD8+均有显著上升(P＜0.05);观察组化疗2个疗程后CD4+和CD4+/CD8+高于对照组(P＜0.05);观察组患者疾病进展时间(TTP)为8.42个月,明显长于对照组的4.65个月(P＜0.05);两组患者中位生存时间(MST)比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌可延缓疾病进展时间,具有临床获益率高、毒副作用较小、患者耐受性好等优点,且可在一定程度上提高患者细胞免疫功能,具有较好的应用前景.
目的 探討奧沙利鉑聯閤替吉奧一線治療晚期胃癌的臨床效果及安全性.方法 選取2010年10月～2011年10月在濟寧醫學院附屬醫院住院治療的126例晚期胃癌患者為研究對象,將126例晚期胃癌患者分為觀察組(64例)和對照組(62例),觀察組給予奧沙利鉑聯閤替吉奧治療(第1天,奧沙利鉑130 mg/m2緩慢靜脈滴註2h;第1～14天給予替吉奧40 mg/m2,口服,2次/d,于餐後服用,21 d為1箇療程),對照組給予5-氟尿嘧啶±奧沙利鉑±亞葉痠鈣聯閤治療(第1天,5-氟尿嘧啶400 mg/m2靜脈滴註,奧沙利鉑130 mg/m2緩慢靜脈滴註2h,亞葉痠鈣200 mg/m2靜脈點滴,第2天給予5-氟尿嘧啶600 mg/m2持續靜脈泵輸註,連續輸註24h,14 d為1箇療程),觀察兩組患者治療效果及毒副作用等情況.結果 觀察組有效率(RR)和疾病控製率(DCR)為42.19％和62.50％,對照組RR和DCR為35.48％和54.84％,兩組療效比較差異無統計學意義(P＞0.05);觀察組臨床穫益率為67.19％,明顯高于對照組的41.94％(P＜ 0.05);觀察組患者噁心嘔吐髮生率為10.94％,明顯低于對照組的79.03％(P＜ 0.05),其他各毒副作用髮生率比較差異均無統計學意義(P＞0.05);兩組患者化療2箇療程後CD4+和CD4+/CD8+均有顯著上升(P＜0.05);觀察組化療2箇療程後CD4+和CD4+/CD8+高于對照組(P＜0.05);觀察組患者疾病進展時間(TTP)為8.42箇月,明顯長于對照組的4.65箇月(P＜0.05);兩組患者中位生存時間(MST)比較差異無統計學意義(P＞0.05).結論 奧沙利鉑聯閤替吉奧治療晚期胃癌可延緩疾病進展時間,具有臨床穫益率高、毒副作用較小、患者耐受性好等優點,且可在一定程度上提高患者細胞免疫功能,具有較好的應用前景.
목적 탐토오사리박연합체길오일선치료만기위암적림상효과급안전성.방법 선취2010년10월～2011년10월재제저의학원부속의원주원치료적126례만기위암환자위연구대상,장126례만기위암환자분위관찰조(64례)화대조조(62례),관찰조급여오사리박연합체길오치료(제1천,오사리박130 mg/m2완만정맥적주2h;제1～14천급여체길오40 mg/m2,구복,2차/d,우찬후복용,21 d위1개료정),대조조급여5-불뇨밀정±오사리박±아협산개연합치료(제1천,5-불뇨밀정400 mg/m2정맥적주,오사리박130 mg/m2완만정맥적주2h,아협산개200 mg/m2정맥점적,제2천급여5-불뇨밀정600 mg/m2지속정맥빙수주,련속수주24h,14 d위1개료정),관찰량조환자치료효과급독부작용등정황.결과 관찰조유효솔(RR)화질병공제솔(DCR)위42.19％화62.50％,대조조RR화DCR위35.48％화54.84％,량조료효비교차이무통계학의의(P＞0.05);관찰조림상획익솔위67.19％,명현고우대조조적41.94％(P＜ 0.05);관찰조환자악심구토발생솔위10.94％,명현저우대조조적79.03％(P＜ 0.05),기타각독부작용발생솔비교차이균무통계학의의(P＞0.05);량조환자화료2개료정후CD4+화CD4+/CD8+균유현저상승(P＜0.05);관찰조화료2개료정후CD4+화CD4+/CD8+고우대조조(P＜0.05);관찰조환자질병진전시간(TTP)위8.42개월,명현장우대조조적4.65개월(P＜0.05);량조환자중위생존시간(MST)비교차이무통계학의의(P＞0.05).결론 오사리박연합체길오치료만기위암가연완질병진전시간,구유림상획익솔고、독부작용교소、환자내수성호등우점,차가재일정정도상제고환자세포면역공능,구유교호적응용전경.
