中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2013年
14期
3372-3374
,共3页
姚兴军%王岳华%侯文仲%邓光策%曾敏敏%关北漩
姚興軍%王嶽華%侯文仲%鄧光策%曾敏敏%關北漩
요흥군%왕악화%후문중%산광책%증민민%관북선
重组蜂毒肽%神经胶质瘤%细胞信号转导和转录活化蛋白3%血管内皮生长因子
重組蜂毒肽%神經膠質瘤%細胞信號轉導和轉錄活化蛋白3%血管內皮生長因子
중조봉독태%신경효질류%세포신호전도화전록활화단백3%혈관내피생장인자
目的 探讨重组蜂毒肽对胶质瘤SHG44细胞生长的抑制作用及对细胞信号转导和转录活化蛋白3(STAT3)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 对人胶质瘤SHG44细胞株进行体外培养后,分为对照组及重组蜂毒肽低、中、高剂量组,治疗组分别给予相应浓度的重组蜂毒肽(20、40、80 mg/L),采用MMT法于24、48、72 h分别测定SHG44细胞的生长情况；并采用Western印迹法测定不同浓度重组蜂毒肽作用72 h后SHG44细胞STAT3及VEGF蛋白表达的情况.结果 与对照组比较,不同浓度的重组蜂毒肽作用于细胞24h后,细胞生长情况无明显变化；但48、72 h后,低、中、高剂量组细胞的生殖活性均有不同程度的降低,生长抑制率增高(P＜0.01,P＜0.05)；同时,中、高剂量重组蜂毒肽作用72 h后,胶质瘤细胞的STAT3、VEGF蛋白表达水平均有不同程度的降低(P＜0.01,P＜0.05).结论 重组蜂毒肽对SHG44胶质瘤细胞的生长和STAT3、VEGF蛋白的表达均有明显的抑制作用,因此重组蜂毒肽可能通过抑制STAT3、VEGF的表达来抑制胶质瘤的生长.
目的 探討重組蜂毒肽對膠質瘤SHG44細胞生長的抑製作用及對細胞信號轉導和轉錄活化蛋白3(STAT3)、血管內皮生長因子(VEGF)錶達的影響.方法 對人膠質瘤SHG44細胞株進行體外培養後,分為對照組及重組蜂毒肽低、中、高劑量組,治療組分彆給予相應濃度的重組蜂毒肽(20、40、80 mg/L),採用MMT法于24、48、72 h分彆測定SHG44細胞的生長情況；併採用Western印跡法測定不同濃度重組蜂毒肽作用72 h後SHG44細胞STAT3及VEGF蛋白錶達的情況.結果 與對照組比較,不同濃度的重組蜂毒肽作用于細胞24h後,細胞生長情況無明顯變化；但48、72 h後,低、中、高劑量組細胞的生殖活性均有不同程度的降低,生長抑製率增高(P＜0.01,P＜0.05)；同時,中、高劑量重組蜂毒肽作用72 h後,膠質瘤細胞的STAT3、VEGF蛋白錶達水平均有不同程度的降低(P＜0.01,P＜0.05).結論 重組蜂毒肽對SHG44膠質瘤細胞的生長和STAT3、VEGF蛋白的錶達均有明顯的抑製作用,因此重組蜂毒肽可能通過抑製STAT3、VEGF的錶達來抑製膠質瘤的生長.
목적 탐토중조봉독태대효질류SHG44세포생장적억제작용급대세포신호전도화전록활화단백3(STAT3)、혈관내피생장인자(VEGF)표체적영향.방법 대인효질류SHG44세포주진행체외배양후,분위대조조급중조봉독태저、중、고제량조,치료조분별급여상응농도적중조봉독태(20、40、80 mg/L),채용MMT법우24、48、72 h분별측정SHG44세포적생장정황；병채용Western인적법측정불동농도중조봉독태작용72 h후SHG44세포STAT3급VEGF단백표체적정황.결과 여대조조비교,불동농도적중조봉독태작용우세포24h후,세포생장정황무명현변화；단48、72 h후,저、중、고제량조세포적생식활성균유불동정도적강저,생장억제솔증고(P＜0.01,P＜0.05)；동시,중、고제량중조봉독태작용72 h후,효질류세포적STAT3、VEGF단백표체수평균유불동정도적강저(P＜0.01,P＜0.05).결론 중조봉독태대SHG44효질류세포적생장화STAT3、VEGF단백적표체균유명현적억제작용,인차중조봉독태가능통과억제STAT3、VEGF적표체래억제효질류적생장.
