时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
10期
2485-2487
,共3页
罗伟生%欧士钰%靳雅玲%覃浩%孙旭锐
囉偉生%歐士鈺%靳雅玲%覃浩%孫旭銳
라위생%구사옥%근아령%담호%손욱예
荔枝核总黄酮%肝纤维化%脂质过氧化%基质金属酶抑制因子-1%基质金属酶-2
荔枝覈總黃酮%肝纖維化%脂質過氧化%基質金屬酶抑製因子-1%基質金屬酶-2
려지핵총황동%간섬유화%지질과양화%기질금속매억제인자-1%기질금속매-2
目的 观察荔枝核总黄酮(total flavone from Litchi chinensis Sonn,TFL)抗肝纤维化的作用并探讨其可能机制.方法 大鼠随机分为正常组,模型组,TFL高剂量组,TFL低剂量组.模型组、TFL高剂量组、TFL低剂量组以二甲基亚硝胺(DMN)腹腔注射4周制作大鼠肝纤维化模型；造模与给药同时,TFL高、低剂量组分别以TFL[200,100mg/(kg·d)]灌胃给药,正常组及模型组给予等体积生理盐水灌胃,6周后处死大鼠,检测血清ALT、AST、TIMP-1水平,检测肝组织MDA、SOD及Hyp含量,取肝组织做HE、Masson染色观察大鼠肝纤维化程度,采用免疫组化检测各组肝组织MMP-2的表达.结果 与模型组比较,TFL高、低剂量组血清ALT、AST均明显降低,具有显著性差异(P＜0.05),肝组织MDA、Hyp水平均明显降低(P＜0.05),SOD水平明显升高(P＜0.05)；与模型组比较,TFL高、低剂量组可明显抑制血清TIMP-1含量及肝组织MMP-2的表达(P＜0.05),同时能改善大鼠肝纤维化程度(P＜0.05).结论 TFL具有抗实验性大鼠肝纤维化的作用,抗脂质过氧化反应、降低TIMP-1活性、抑制MMP-2的表达可能参与了其抗肝纤维化作用的机制.
目的 觀察荔枝覈總黃酮(total flavone from Litchi chinensis Sonn,TFL)抗肝纖維化的作用併探討其可能機製.方法 大鼠隨機分為正常組,模型組,TFL高劑量組,TFL低劑量組.模型組、TFL高劑量組、TFL低劑量組以二甲基亞硝胺(DMN)腹腔註射4週製作大鼠肝纖維化模型；造模與給藥同時,TFL高、低劑量組分彆以TFL[200,100mg/(kg·d)]灌胃給藥,正常組及模型組給予等體積生理鹽水灌胃,6週後處死大鼠,檢測血清ALT、AST、TIMP-1水平,檢測肝組織MDA、SOD及Hyp含量,取肝組織做HE、Masson染色觀察大鼠肝纖維化程度,採用免疫組化檢測各組肝組織MMP-2的錶達.結果 與模型組比較,TFL高、低劑量組血清ALT、AST均明顯降低,具有顯著性差異(P＜0.05),肝組織MDA、Hyp水平均明顯降低(P＜0.05),SOD水平明顯升高(P＜0.05)；與模型組比較,TFL高、低劑量組可明顯抑製血清TIMP-1含量及肝組織MMP-2的錶達(P＜0.05),同時能改善大鼠肝纖維化程度(P＜0.05).結論 TFL具有抗實驗性大鼠肝纖維化的作用,抗脂質過氧化反應、降低TIMP-1活性、抑製MMP-2的錶達可能參與瞭其抗肝纖維化作用的機製.
목적 관찰려지핵총황동(total flavone from Litchi chinensis Sonn,TFL)항간섬유화적작용병탐토기가능궤제.방법 대서수궤분위정상조,모형조,TFL고제량조,TFL저제량조.모형조、TFL고제량조、TFL저제량조이이갑기아초알(DMN)복강주사4주제작대서간섬유화모형；조모여급약동시,TFL고、저제량조분별이TFL[200,100mg/(kg·d)]관위급약,정상조급모형조급여등체적생리염수관위,6주후처사대서,검측혈청ALT、AST、TIMP-1수평,검측간조직MDA、SOD급Hyp함량,취간조직주HE、Masson염색관찰대서간섬유화정도,채용면역조화검측각조간조직MMP-2적표체.결과 여모형조비교,TFL고、저제량조혈청ALT、AST균명현강저,구유현저성차이(P＜0.05),간조직MDA、Hyp수평균명현강저(P＜0.05),SOD수평명현승고(P＜0.05)；여모형조비교,TFL고、저제량조가명현억제혈청TIMP-1함량급간조직MMP-2적표체(P＜0.05),동시능개선대서간섬유화정도(P＜0.05).결론 TFL구유항실험성대서간섬유화적작용,항지질과양화반응、강저TIMP-1활성、억제MMP-2적표체가능삼여료기항간섬유화작용적궤제.
