广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
7期
1030-1032
,共3页
贾海军%于芳%余洁%王庆一
賈海軍%于芳%餘潔%王慶一
가해군%우방%여길%왕경일
DNA结合抑制因子-1%子宫内膜异位症%微血管密度
DNA結閤抑製因子-1%子宮內膜異位癥%微血管密度
DNA결합억제인자-1%자궁내막이위증%미혈관밀도
目的:检测DNA结合抑制因子-1( Id-1)在子宫内膜异位症( EMs)中的表达及其与血管生成的关系,探讨其在EMs发病机制中的作用。方法采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应( RT-PCR)检测EMs在位内膜(60例)、异位内膜(60例)及正常子宫内膜(30例)中Id-1 mRNA的表达水平,同时应用免疫组化SP法对CD34标记阳性的血管进行微血管密度( MVD)测定,分析两者的相关性。结果 EMs在位内膜Id-1 mRNA相对表达量和MVD值明显高于正常子宫内膜,但低于EMs异位内膜,而且随着临床期别增加EMs在位及异位内膜Id-1表达水平和MVD值均增加,差异有统计学意义( P<0.01)。正常子宫内膜、EMs在位及异位内膜的增殖期和分泌期比较,Id-1 mRNA表达水平和MVD值均差异无统计学意义( P>0.05)。 EMs在位和异位内膜Id-1 mRNA表达水平和MVD值呈明显正相关性(r=0.879,P=0.000;r=0.829,P=0.000)。结论 Id-1在EMs在位和异位内膜中存在过度表达,且与血管生成密切相关,推测Id-1可能通过促血管生成途径参与EMs的发病机制。
目的:檢測DNA結閤抑製因子-1( Id-1)在子宮內膜異位癥( EMs)中的錶達及其與血管生成的關繫,探討其在EMs髮病機製中的作用。方法採用實時熒光定量逆轉錄-聚閤酶鏈反應( RT-PCR)檢測EMs在位內膜(60例)、異位內膜(60例)及正常子宮內膜(30例)中Id-1 mRNA的錶達水平,同時應用免疫組化SP法對CD34標記暘性的血管進行微血管密度( MVD)測定,分析兩者的相關性。結果 EMs在位內膜Id-1 mRNA相對錶達量和MVD值明顯高于正常子宮內膜,但低于EMs異位內膜,而且隨著臨床期彆增加EMs在位及異位內膜Id-1錶達水平和MVD值均增加,差異有統計學意義( P<0.01)。正常子宮內膜、EMs在位及異位內膜的增殖期和分泌期比較,Id-1 mRNA錶達水平和MVD值均差異無統計學意義( P>0.05)。 EMs在位和異位內膜Id-1 mRNA錶達水平和MVD值呈明顯正相關性(r=0.879,P=0.000;r=0.829,P=0.000)。結論 Id-1在EMs在位和異位內膜中存在過度錶達,且與血管生成密切相關,推測Id-1可能通過促血管生成途徑參與EMs的髮病機製。
목적:검측DNA결합억제인자-1( Id-1)재자궁내막이위증( EMs)중적표체급기여혈관생성적관계,탐토기재EMs발병궤제중적작용。방법채용실시형광정량역전록-취합매련반응( RT-PCR)검측EMs재위내막(60례)、이위내막(60례)급정상자궁내막(30례)중Id-1 mRNA적표체수평,동시응용면역조화SP법대CD34표기양성적혈관진행미혈관밀도( MVD)측정,분석량자적상관성。결과 EMs재위내막Id-1 mRNA상대표체량화MVD치명현고우정상자궁내막,단저우EMs이위내막,이차수착림상기별증가EMs재위급이위내막Id-1표체수평화MVD치균증가,차이유통계학의의( P<0.01)。정상자궁내막、EMs재위급이위내막적증식기화분비기비교,Id-1 mRNA표체수평화MVD치균차이무통계학의의( P>0.05)。 EMs재위화이위내막Id-1 mRNA표체수평화MVD치정명현정상관성(r=0.879,P=0.000;r=0.829,P=0.000)。결론 Id-1재EMs재위화이위내막중존재과도표체,차여혈관생성밀절상관,추측Id-1가능통과촉혈관생성도경삼여EMs적발병궤제。