广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
7期
995-998
,共4页
黄雪琴%王晓刚%胡俊丽%周慧%周克元%张月飞%罗国庆
黃雪琴%王曉剛%鬍俊麗%週慧%週剋元%張月飛%囉國慶
황설금%왕효강%호준려%주혜%주극원%장월비%라국경
鼻咽癌%p16%甲基化%亚砷酸%顺铂
鼻嚥癌%p16%甲基化%亞砷痠%順鉑
비인암%p16%갑기화%아신산%순박
目的：探讨p16异常甲基化与鼻咽癌间的相关性及亚砷酸联合顺铂抑制鼻咽癌裸鼠移植瘤恶性表型和逆转甲基化状态的作用及机制。方法建立人鼻咽癌CNE-2Z细胞裸鼠移植瘤模型，随机分为空白对照（Control）组、亚砷酸（As2O3）组、顺铂（DDP）组及联合（As2O3＋DDP）组。（1）Control组：生理盐水0.2 mL/次，腹腔注射1次/d，共14次；（2）As2O3组：As2O35 mg/kg，腹腔注射1次/d，共14次。（3）DDP组：DDP 3 mg/kg，每隔2天腹腔注射1次，共4次。（4） As2 O3＋DDP组：As2 O35 mg/kg，腹腔注射1次/d，共14次；DDP 3 mg/kg，每隔2天腹腔注射1次，共4次。停药后次日处死裸鼠，取出移植瘤。光镜下观察各组移植瘤组织细胞病理形态学变化，采用HRM法检测各组移植瘤p16启动子区甲基化率；采用Real-time RT-PCR法检测各组移植瘤p16 mRNA表达；采用免疫组化SP法检测各组移植瘤p16蛋白表达。结果 As2 O3、DDP、As2 O3＋DDP均能抑制人鼻咽癌CNE-2Z裸鼠移植瘤生长，与Control组比较，各用药组裸鼠移植瘤体积较小（P＜0.05），瘤重较轻（P＜0.05）；与Control组比较，As2 O3组p16甲基化率略低（ P＞0.05）， DDP组、As2 O3＋DDP组p16甲基化率明显降低（ P＜0.05），与DDP组比较，As2O3＋DDP组移植瘤p16甲基化率明显降低（P＜0.05）；各用药组p16基因mRNA和蛋白表达量较高（P＜0.05），差异均有统计学意义，且As2O3＋DDP明显优于As2O3、DDP单一用药（P＜0.05）。结论 As2O3、DDP、As2 O3＋DDP均可抑制鼻咽癌细胞恶性表型和逆转p16甲基化状态。
目的：探討p16異常甲基化與鼻嚥癌間的相關性及亞砷痠聯閤順鉑抑製鼻嚥癌裸鼠移植瘤噁性錶型和逆轉甲基化狀態的作用及機製。方法建立人鼻嚥癌CNE-2Z細胞裸鼠移植瘤模型，隨機分為空白對照（Control）組、亞砷痠（As2O3）組、順鉑（DDP）組及聯閤（As2O3＋DDP）組。（1）Control組：生理鹽水0.2 mL/次，腹腔註射1次/d，共14次；（2）As2O3組：As2O35 mg/kg，腹腔註射1次/d，共14次。（3）DDP組：DDP 3 mg/kg，每隔2天腹腔註射1次，共4次。（4） As2 O3＋DDP組：As2 O35 mg/kg，腹腔註射1次/d，共14次；DDP 3 mg/kg，每隔2天腹腔註射1次，共4次。停藥後次日處死裸鼠，取齣移植瘤。光鏡下觀察各組移植瘤組織細胞病理形態學變化，採用HRM法檢測各組移植瘤p16啟動子區甲基化率；採用Real-time RT-PCR法檢測各組移植瘤p16 mRNA錶達；採用免疫組化SP法檢測各組移植瘤p16蛋白錶達。結果 As2 O3、DDP、As2 O3＋DDP均能抑製人鼻嚥癌CNE-2Z裸鼠移植瘤生長，與Control組比較，各用藥組裸鼠移植瘤體積較小（P＜0.05），瘤重較輕（P＜0.05）；與Control組比較，As2 O3組p16甲基化率略低（ P＞0.05）， DDP組、As2 O3＋DDP組p16甲基化率明顯降低（ P＜0.05），與DDP組比較，As2O3＋DDP組移植瘤p16甲基化率明顯降低（P＜0.05）；各用藥組p16基因mRNA和蛋白錶達量較高（P＜0.05），差異均有統計學意義，且As2O3＋DDP明顯優于As2O3、DDP單一用藥（P＜0.05）。結論 As2O3、DDP、As2 O3＋DDP均可抑製鼻嚥癌細胞噁性錶型和逆轉p16甲基化狀態。
목적：탐토p16이상갑기화여비인암간적상관성급아신산연합순박억제비인암라서이식류악성표형화역전갑기화상태적작용급궤제。방법건립인비인암CNE-2Z세포라서이식류모형，수궤분위공백대조（Control）조、아신산（As2O3）조、순박（DDP）조급연합（As2O3＋DDP）조。（1）Control조：생리염수0.2 mL/차，복강주사1차/d，공14차；（2）As2O3조：As2O35 mg/kg，복강주사1차/d，공14차。（3）DDP조：DDP 3 mg/kg，매격2천복강주사1차，공4차。（4） As2 O3＋DDP조：As2 O35 mg/kg，복강주사1차/d，공14차；DDP 3 mg/kg，매격2천복강주사1차，공4차。정약후차일처사라서，취출이식류。광경하관찰각조이식류조직세포병리형태학변화，채용HRM법검측각조이식류p16계동자구갑기화솔；채용Real-time RT-PCR법검측각조이식류p16 mRNA표체；채용면역조화SP법검측각조이식류p16단백표체。결과 As2 O3、DDP、As2 O3＋DDP균능억제인비인암CNE-2Z라서이식류생장，여Control조비교，각용약조라서이식류체적교소（P＜0.05），류중교경（P＜0.05）；여Control조비교，As2 O3조p16갑기화솔략저（ P＞0.05）， DDP조、As2 O3＋DDP조p16갑기화솔명현강저（ P＜0.05），여DDP조비교，As2O3＋DDP조이식류p16갑기화솔명현강저（P＜0.05）；각용약조p16기인mRNA화단백표체량교고（P＜0.05），차이균유통계학의의，차As2O3＋DDP명현우우As2O3、DDP단일용약（P＜0.05）。결론 As2O3、DDP、As2 O3＋DDP균가억제비인암세포악성표형화역전p16갑기화상태。
