CAJ | 학술논문

目的：观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）的近期疗效及不良反应。方法选择NSCLC患者106例，采用随机单盲并行研究，将所有患者随机分成治疗组和对照组，每组53例。治疗组患者给予盐酸埃克替尼片（浙江贝达药业有限公司）125 mg口服，3次/d；对照组患者给予安慰剂口服，3次/d。结果治疗8周后治疗组无 CR患者，近期有效率为30％，疾病控制率为85％；对照组无 CR 患者，近期有效率为28％，疾病控制率为72％。12周后治疗组无 CR患者，近期有效率为38％，疾病控制率为77％；对照组无 CR 患者，近期有效率为26％，疾病控制率为68％。治疗16周后治疗组无 CR患者，近期有效率为38％，疾病控制率为74％；对照组无 CR 患者，近期有效率为21％，疾病控制率为58％，2组比较均有显著性差异（P均＜0.05）。治疗组53例患者中，用药后主要不良反应是皮疹，占总数的24％（13/53），其中Ⅰ度8例，Ⅱ度3例，Ⅲ度2例；其次为消化道反应，主要为腹泻，占总体的13％（7/53），其中Ⅰ度6例，Ⅱ度1例。恶心3例，胃胀、胃痛4例，转氨酶轻度升高2例，1例仅有胆红素轻度升高，无严重不良反应发生。结论盐酸埃克替尼单药治疗晚期 NSCLC 近期疗效肯定，治疗相关的不良反应较轻，耐受性好。
목적：관찰염산애극체니치료만기비소세포폐암（ NSCLC ）적근기료효급불량반응。방법선택NSCLC환자106례，채용수궤단맹병행연구，장소유환자수궤분성치료조화대조조，매조53례。치료조환자급여염산애극체니편（절강패체약업유한공사）125 mg구복，3차/d；대조조환자급여안위제구복，3차/d。결과치료8주후치료조무 CR환자，근기유효솔위30％，질병공제솔위85％；대조조무 CR 환자，근기유효솔위28％，질병공제솔위72％。12주후치료조무 CR환자，근기유효솔위38％，질병공제솔위77％；대조조무 CR 환자，근기유효솔위26％，질병공제솔위68％。치료16주후치료조무 CR환자，근기유효솔위38％，질병공제솔위74％；대조조무 CR 환자，근기유효솔위21％，질병공제솔위58％，2조비교균유현저성차이（P균＜0.05）。치료조53례환자중，용약후주요불량반응시피진，점총수적24％（13/53），기중Ⅰ도8례，Ⅱ도3례，Ⅲ도2례；기차위소화도반응，주요위복사，점총체적13％（7/53），기중Ⅰ도6례，Ⅱ도1례。악심3례，위창、위통4례，전안매경도승고2례，1례부유담홍소경도승고，무엄중불량반응발생。결론염산애극체니단약치료만기 NSCLC 근기료효긍정，치료상관적불량반응교경，내수성호。