CAJ | 학술논문

为了揭示生物膜法工艺处理模拟生活废水过程总细菌群落结构的多样性,分别取系统启动初期和运行后期瓷板滑面、瓷板粗面、白胶板和黑实验台板上的附着生物膜,通过细胞裂解直接提取基因组DNA,以细菌通用引物进行16S rRNA基因V3区域PCR扩增,将PCR产物进行变性梯度凝胶电泳,获得微生物群落的DNA特征指纹图谱.结果表明,不同区段微生物群落间相似度最高达78.3％,最低达41.4％,不同生物膜样品既存在共同的微生物种属也存在特异微生物种属.但系统启动初期运行后期的生物膜群落结构较稳定,演替不明显.另外,对该生物膜群落的部分优势细菌进行了克隆测序和系统发育树分析,通过鉴定获得5条细菌16S rDNA序列,它们分别与梭状芽孢杆菌属、梭菌属和单胞菌属的同源性在97％以上,这些优势微生物在生物膜工艺去除有机物的过程中起重要作用.
위료게시생물막법공예처리모의생활폐수과정총세균군락결구적다양성,분별취계통계동초기화운행후기자판활면、자판조면、백효판화흑실험태판상적부착생물막,통과세포렬해직접제취기인조DNA,이세균통용인물진행16S rRNA기인V3구역PCR확증,장PCR산물진행변성제도응효전영,획득미생물군락적DNA특정지문도보.결과표명,불동구단미생물군락간상사도최고체78.3％,최저체41.4％,불동생물막양품기존재공동적미생물충속야존재특이미생물충속.단계통계동초기운행후기적생물막군락결구교은정,연체불명현.령외,대해생물막군락적부분우세세균진행료극륭측서화계통발육수분석,통과감정획득5조세균16S rDNA서렬,타문분별여사상아포간균속、사균속화단포균속적동원성재97％이상,저사우세미생물재생물막공예거제유궤물적과정중기중요작용.