CAJ | 학술논문

APP/PS1双转基因AD小鼠早期内质网应激诱导的凋亡
APP/PS1쌍전기인AD소서조기내질망응격유도적조망
The early endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis in the amyloid precursor protein (APP) / presenilin-1 (PS1) transgenic Alzheimer disease mouse model

万方数据

解剖学研究解剖學研究 해부학연구
ANATOMY RESEARCH
2012年 1期 12-15 ,共4页

陈静%秦红芳%朱斌%邓汝东%李伊为%黎晖%周健洪%张赛霞%宋述财%陈云波%魏刚%陈东风

진정%진홍방%주빈%산여동%리이위%려휘%주건홍%장새하%송술재%진운파%위강%진동풍

阿尔茨海默病%内质网应激%APP/PS1双转基因小鼠%凋亡阿爾茨海默病%內質網應激%APP/PS1雙轉基因小鼠%凋亡
아이자해묵병%내질망응격%APP/PS1쌍전기인소서%조망

目的观察APP/PS1 双转基因AD 小鼠神经细胞凋亡,及内质网分子伴侣葡萄糖调节蛋白(GRP78)和内质网促凋亡因子半胱氨酸蛋白酶-12 (Caspase-12)表达的改变,探讨APP/PS1 双转基因AD 小鼠早期内质网应激诱导的凋亡.方法选取5、7 月龄的APP/PS1 双转基因小鼠和同月龄同背景的野生型小鼠(WT),分为5 月龄WT 组、5 月龄APP/PS1 组、7 月龄WT 组和7 月龄APP/PS1 组,每组6 只,应用原位细胞凋亡检测法(TUNEL)检测凋亡细胞,免疫组织化学方法检测其脑内GRP78 和Caspase-12 的表达水平.结果 TUNEL 检测凋亡率分别为7 月龄APP/PS1 鼠(35.0±6.31)%、5 月龄APP/PS1 鼠(9.0±2.78)%、7 月龄WT 鼠(4.0±1.89)%、5 月龄WT 鼠(4.0±1.83)%,其中7 月龄APP/PS1 鼠凋亡率显著升高(P＜0.05); 免疫组织化学检测GRP78 阳性率分别为7 月龄APP/PS1 鼠(30.0±5.43)%、5 月龄APP/PS1 鼠(10.0±2.12)%、7 月龄WT 鼠(2.0±1.71)%、5 月龄WT 鼠(3.0±1.41)%,7 月龄APP/PS1 鼠GRP78 表达明显升高(P＜0.05); 免疫组织化学检测Caspase-12 阳性率分别为7 月龄APP/PS1 鼠(33.0±5.98)%、5 月龄APP/PS1 鼠(12.0±2.60)%、7 月龄WT鼠(4.0±2.56)%、5 月龄WT 鼠(2.0±1.79)%,7 月龄APP / PS1 鼠Caspase-12 表达明显升高(P＜0.05).结论 7 月龄的APP /PS1 双转基因小鼠出现了内质网应激诱导的凋亡.本实验结果为临床AD 早期预防和治疗提供了重要依据.
목적 관찰APP/PS1 쌍전기인AD 소서신경세포조망,급내질망분자반려포도당조절단백(GRP78)화내질망촉조망인자반광안산단백매-12 (Caspase-12)표체적개변,탐토APP/PS1 쌍전기인AD 소서조기내질망응격유도적조망.방법 선취5、7 월령적APP/PS1 쌍전기인소서화동월령동배경적야생형소서(WT),분위5 월령WT 조、5 월령APP/PS1 조、7 월령WT 조화7 월령APP/PS1 조,매조6 지,응용원위세포조망검측법(TUNEL)검측조망세포,면역조직화학방법검측기뇌내GRP78 화Caspase-12 적표체수평.결과 TUNEL 검측조망솔분별위7 월령APP/PS1 서(35.0±6.31)%、5 월령APP/PS1 서(9.0±2.78)%、7 월령WT 서(4.0±1.89)%、5 월령WT 서(4.0±1.83)%,기중7 월령APP/PS1 서조망솔현저승고(P＜0.05); 면역조직화학검측GRP78 양성솔분별위7 월령APP/PS1 서(30.0±5.43)%、5 월령APP/PS1 서(10.0±2.12)%、7 월령WT 서(2.0±1.71)%、5 월령WT 서(3.0±1.41)%,7 월령APP/PS1 서GRP78 표체명현승고(P＜0.05); 면역조직화학검측Caspase-12 양성솔분별위7 월령APP/PS1 서(33.0±5.98)%、5 월령APP/PS1 서(12.0±2.60)%、7 월령WT서(4.0±2.56)%、5 월령WT 서(2.0±1.79)%,7 월령APP / PS1 서Caspase-12 표체명현승고(P＜0.05).결론 7 월령적APP /PS1 쌍전기인소서출현료내질망응격유도적조망.본실험결과위림상AD 조기예방화치료제공료중요의거.