中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2012年
2期
394-397
,共4页
张秀茹%陈桂秋%童春容%卢一艳
張秀茹%陳桂鞦%童春容%盧一豔
장수여%진계추%동춘용%로일염
淋巴瘤,T细胞%免疫表型分型%流式细胞术%基因重排%染色体核型分析
淋巴瘤,T細胞%免疫錶型分型%流式細胞術%基因重排%染色體覈型分析
림파류,T세포%면역표형분형%류식세포술%기인중배%염색체핵형분석
目的 探讨肝脾T细胞淋巴瘤MIlS床病理特征.方法 报道1例罕见的肝脾T细胞淋巴瘤的临床资料、病理学诊断依据并行文献复习.结果 本例肝脾T细胞淋巴瘤患者肝脾明显增大,伴有反复发热,全血细胞减少.脾组织印片示:85%为幼稚淋巴细胞.病理示:脾结构破坏,瘤细胞呈窦性浸润.瘤细胞免疫表型CD3++,LCA+,PAX5残存正常B淋巴细胞+,CD30-,CD79a-,CIY20-,CD21-,CD10-,CD68少量+,CD34血管+,Ki-67+>70%,Bel-2++,P53-.EBV-DNA+,定量4×103拷贝/106 PBNC;脾流式细胞检测示:C1M,CD8,CD45RA,CD5均-,而CD7,CD3,CD2,TCRγδ-1,HLA-DR,CD38均+,提示γδT淋巴瘤;基因重排结果显示:IgH-,TCRγ+;染色体核型分析示:46,X,-X,i(7q),+8[20]/46,XX[3].结论 肝脾T细胞淋巴瘤是较为罕见的外周T细胞淋巴瘤,预后较差,可通过多种分子生物学相关辅助检查快速准确地协助诊断和鉴别诊断.
目的 探討肝脾T細胞淋巴瘤MIlS床病理特徵.方法 報道1例罕見的肝脾T細胞淋巴瘤的臨床資料、病理學診斷依據併行文獻複習.結果 本例肝脾T細胞淋巴瘤患者肝脾明顯增大,伴有反複髮熱,全血細胞減少.脾組織印片示:85%為幼稚淋巴細胞.病理示:脾結構破壞,瘤細胞呈竇性浸潤.瘤細胞免疫錶型CD3++,LCA+,PAX5殘存正常B淋巴細胞+,CD30-,CD79a-,CIY20-,CD21-,CD10-,CD68少量+,CD34血管+,Ki-67+>70%,Bel-2++,P53-.EBV-DNA+,定量4×103拷貝/106 PBNC;脾流式細胞檢測示:C1M,CD8,CD45RA,CD5均-,而CD7,CD3,CD2,TCRγδ-1,HLA-DR,CD38均+,提示γδT淋巴瘤;基因重排結果顯示:IgH-,TCRγ+;染色體覈型分析示:46,X,-X,i(7q),+8[20]/46,XX[3].結論 肝脾T細胞淋巴瘤是較為罕見的外週T細胞淋巴瘤,預後較差,可通過多種分子生物學相關輔助檢查快速準確地協助診斷和鑒彆診斷.
목적 탐토간비T세포림파류MIlS상병리특정.방법 보도1례한견적간비T세포림파류적림상자료、병이학진단의거병행문헌복습.결과 본례간비T세포림파류환자간비명현증대,반유반복발열,전혈세포감소.비조직인편시:85%위유치림파세포.병리시:비결구파배,류세포정두성침윤.류세포면역표형CD3++,LCA+,PAX5잔존정상B림파세포+,CD30-,CD79a-,CIY20-,CD21-,CD10-,CD68소량+,CD34혈관+,Ki-67+>70%,Bel-2++,P53-.EBV-DNA+,정량4×103고패/106 PBNC;비류식세포검측시:C1M,CD8,CD45RA,CD5균-,이CD7,CD3,CD2,TCRγδ-1,HLA-DR,CD38균+,제시γδT림파류;기인중배결과현시:IgH-,TCRγ+;염색체핵형분석시:46,X,-X,i(7q),+8[20]/46,XX[3].결론 간비T세포림파류시교위한견적외주T세포림파류,예후교차,가통과다충분자생물학상관보조검사쾌속준학지협조진단화감별진단.
