实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2012年
3期
135-137
,共3页
田耕%王晶%涂银平%李全瑞%康利红%朱雪峥
田耕%王晶%塗銀平%李全瑞%康利紅%硃雪崢
전경%왕정%도은평%리전서%강리홍%주설쟁
扎那米韦%流感%疗效%安全性
扎那米韋%流感%療效%安全性
찰나미위%류감%료효%안전성
目的 观察吸入性扎那米韦治疗我国流感患者及流感样患者的疗效和安全性.方法 选择2010年9月至2011年4月在我院感染科就诊的具有流感样症状的疑似流感患者40例,男24例,女16例,年龄15~78岁,应用吸入性扎那米韦10 mg,2次/d,治疗5 d,第1次随访(第1天):观察患者症状和体征,记录血常规、血生化(谷丙转氨酶ALT、谷草转氨酶AST、尿素氮BUN、肌酐CR)、心电图,咽拭子取样,RT-PCR方法进行流感病毒阳性确诊;第2次随访(第3天):观察患者症状和体征,药物不良反应,同时咽拭子取样进行病毒耐药检测;第3次随访(第6~8天):观察患者症状和体征,进行血常规、血生化、心电图和咽拭子取样的病毒耐药检测.结果 确诊流感患者16例(包括H1N1 和H3N2),男10例,女6例,平均年龄46.75岁(15~73岁);流感样患者24例,男14例,女10例,平均年龄46岁(19~78岁).流感样患者与流感患者入组前临床表现与实验室检查项目比较,差异无统计学意义.流感患者使用扎那米韦前流感症状评分12.000±3.359,使用3 d后流感症状评分4.133±2.669,使用5 d后流感症状评分2.000±2.420,与使用药物前比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).流感患者使用扎那米韦前、后,患者红细胞、血红蛋白、白细胞和血小板水平差异无统计学意义;ALT、AST、CR、BUN差异无统计学意义;但中性粒细胞比例及淋巴细胞比例差异有统计学意义(P=0.001,P=0.000);流感患者使用扎那米韦疗程结束时,咽拭子病毒检测7例患者阳性.24例流感样患者,1例出现皮疹,其他患者未见不良反应.结论 吸入性扎那米韦治疗我国流感患者安全、有效,流感样患者吸入后,未见明显的不良反应.
目的 觀察吸入性扎那米韋治療我國流感患者及流感樣患者的療效和安全性.方法 選擇2010年9月至2011年4月在我院感染科就診的具有流感樣癥狀的疑似流感患者40例,男24例,女16例,年齡15~78歲,應用吸入性扎那米韋10 mg,2次/d,治療5 d,第1次隨訪(第1天):觀察患者癥狀和體徵,記錄血常規、血生化(穀丙轉氨酶ALT、穀草轉氨酶AST、尿素氮BUN、肌酐CR)、心電圖,嚥拭子取樣,RT-PCR方法進行流感病毒暘性確診;第2次隨訪(第3天):觀察患者癥狀和體徵,藥物不良反應,同時嚥拭子取樣進行病毒耐藥檢測;第3次隨訪(第6~8天):觀察患者癥狀和體徵,進行血常規、血生化、心電圖和嚥拭子取樣的病毒耐藥檢測.結果 確診流感患者16例(包括H1N1 和H3N2),男10例,女6例,平均年齡46.75歲(15~73歲);流感樣患者24例,男14例,女10例,平均年齡46歲(19~78歲).流感樣患者與流感患者入組前臨床錶現與實驗室檢查項目比較,差異無統計學意義.流感患者使用扎那米韋前流感癥狀評分12.000±3.359,使用3 d後流感癥狀評分4.133±2.669,使用5 d後流感癥狀評分2.000±2.420,與使用藥物前比較,差異均有統計學意義(P<0.05,P<0.01).流感患者使用扎那米韋前、後,患者紅細胞、血紅蛋白、白細胞和血小闆水平差異無統計學意義;ALT、AST、CR、BUN差異無統計學意義;但中性粒細胞比例及淋巴細胞比例差異有統計學意義(P=0.001,P=0.000);流感患者使用扎那米韋療程結束時,嚥拭子病毒檢測7例患者暘性.24例流感樣患者,1例齣現皮疹,其他患者未見不良反應.結論 吸入性扎那米韋治療我國流感患者安全、有效,流感樣患者吸入後,未見明顯的不良反應.
목적 관찰흡입성찰나미위치료아국류감환자급류감양환자적료효화안전성.방법 선택2010년9월지2011년4월재아원감염과취진적구유류감양증상적의사류감환자40례,남24례,녀16례,년령15~78세,응용흡입성찰나미위10 mg,2차/d,치료5 d,제1차수방(제1천):관찰환자증상화체정,기록혈상규、혈생화(곡병전안매ALT、곡초전안매AST、뇨소담BUN、기항CR)、심전도,인식자취양,RT-PCR방법진행류감병독양성학진;제2차수방(제3천):관찰환자증상화체정,약물불량반응,동시인식자취양진행병독내약검측;제3차수방(제6~8천):관찰환자증상화체정,진행혈상규、혈생화、심전도화인식자취양적병독내약검측.결과 학진류감환자16례(포괄H1N1 화H3N2),남10례,녀6례,평균년령46.75세(15~73세);류감양환자24례,남14례,녀10례,평균년령46세(19~78세).류감양환자여류감환자입조전림상표현여실험실검사항목비교,차이무통계학의의.류감환자사용찰나미위전류감증상평분12.000±3.359,사용3 d후류감증상평분4.133±2.669,사용5 d후류감증상평분2.000±2.420,여사용약물전비교,차이균유통계학의의(P<0.05,P<0.01).류감환자사용찰나미위전、후,환자홍세포、혈홍단백、백세포화혈소판수평차이무통계학의의;ALT、AST、CR、BUN차이무통계학의의;단중성립세포비례급림파세포비례차이유통계학의의(P=0.001,P=0.000);류감환자사용찰나미위료정결속시,인식자병독검측7례환자양성.24례류감양환자,1례출현피진,기타환자미견불량반응.결론 흡입성찰나미위치료아국류감환자안전、유효,류감양환자흡입후,미견명현적불량반응.
