当代医学
噹代醫學
당대의학
CHINA CONTEMPORARY MEDICINE
2012年
9期
26-28
,共3页
长期饮酒%急性肺损伤%Src抑制的蛋白激酶C底物
長期飲酒%急性肺損傷%Src抑製的蛋白激酶C底物
장기음주%급성폐손상%Src억제적단백격매C저물
目的 探讨长期饮酒对大鼠内外源性肺损伤时Src抑制的蛋白激酶C底物(Src-suppressed C kinase substrate,SSeCKS)的影响.方法 SD雄性大鼠36只,随机分为单纯饮酒组、饮酒内源性肺损伤组、饮酒外源性肺损伤组、单纯饮水组、饮水内源性肺损伤组和饮水外源性肺损伤组,每组6只.采用实时PCR法测定肺组织SSeCKSmRNA表达变化,比较各组上述指标是否存在差异.结果 单纯饮酒组肺组织SSeCKSmRNA表达较饮水组增多(P<0.05),饮酒内、外源性肺损伤各组较饮水内、外源性肺损伤各组增多显著(P<0.05),饮酒内、外源性肺损伤组之间表达无统计学差异(P＞0.05).结论 SSeCKS表达增加是长期饮酒引起急性呼吸窘迫综合征(actue respiratory distress syndrome,ARDS)的易感性增加和病情严重的可能机制之一.
目的 探討長期飲酒對大鼠內外源性肺損傷時Src抑製的蛋白激酶C底物(Src-suppressed C kinase substrate,SSeCKS)的影響.方法 SD雄性大鼠36隻,隨機分為單純飲酒組、飲酒內源性肺損傷組、飲酒外源性肺損傷組、單純飲水組、飲水內源性肺損傷組和飲水外源性肺損傷組,每組6隻.採用實時PCR法測定肺組織SSeCKSmRNA錶達變化,比較各組上述指標是否存在差異.結果 單純飲酒組肺組織SSeCKSmRNA錶達較飲水組增多(P<0.05),飲酒內、外源性肺損傷各組較飲水內、外源性肺損傷各組增多顯著(P<0.05),飲酒內、外源性肺損傷組之間錶達無統計學差異(P＞0.05).結論 SSeCKS錶達增加是長期飲酒引起急性呼吸窘迫綜閤徵(actue respiratory distress syndrome,ARDS)的易感性增加和病情嚴重的可能機製之一.
목적 탐토장기음주대대서내외원성폐손상시Src억제적단백격매C저물(Src-suppressed C kinase substrate,SSeCKS)적영향.방법 SD웅성대서36지,수궤분위단순음주조、음주내원성폐손상조、음주외원성폐손상조、단순음수조、음수내원성폐손상조화음수외원성폐손상조,매조6지.채용실시PCR법측정폐조직SSeCKSmRNA표체변화,비교각조상술지표시부존재차이.결과 단순음주조폐조직SSeCKSmRNA표체교음수조증다(P<0.05),음주내、외원성폐손상각조교음수내、외원성폐손상각조증다현저(P<0.05),음주내、외원성폐손상조지간표체무통계학차이(P＞0.05).결론 SSeCKS표체증가시장기음주인기급성호흡군박종합정(actue respiratory distress syndrome,ARDS)적역감성증가화병정엄중적가능궤제지일.
