光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2013年
4期
1862-1866
,共5页
万坤%孙立力%陈学梁%张景勍
萬坤%孫立力%陳學樑%張景勍
만곤%손립력%진학량%장경경
溴吡斯的明%缓释固体分散体%紫外分光光度法
溴吡斯的明%緩釋固體分散體%紫外分光光度法
추필사적명%완석고체분산체%자외분광광도법
建立测定溴吡斯的明缓释固体分散体中的药物含量的方法.采用固体-沉淀法制备溴吡斯的明缓释固体分散体,用紫外分光光度法测定溴吡斯的明缓释固体分散体中溴溴吡斯的明的含量,测定波长为267nm.结果表明,溴吡斯的明在267nm处有最大吸收,在10.20-40.8μg/mL质量浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.0184C-0.0112(r=0.9998)；平均回收率为99.79％(n=9),RSD为0.29％；日间精密度和日内精密度的RSD分别为0.52％(n=5)和0.41％(n=5),测得3批制剂中药物的含量分别为25.3％、24.7％、25.1％.本方法操准确、简便、迅速,适用于溴吡斯的明缓释固体分散体中溴吡斯的明含量的测定.
建立測定溴吡斯的明緩釋固體分散體中的藥物含量的方法.採用固體-沉澱法製備溴吡斯的明緩釋固體分散體,用紫外分光光度法測定溴吡斯的明緩釋固體分散體中溴溴吡斯的明的含量,測定波長為267nm.結果錶明,溴吡斯的明在267nm處有最大吸收,在10.20-40.8μg/mL質量濃度範圍內與吸光度呈良好的線性關繫,迴歸方程為:A=0.0184C-0.0112(r=0.9998)；平均迴收率為99.79％(n=9),RSD為0.29％；日間精密度和日內精密度的RSD分彆為0.52％(n=5)和0.41％(n=5),測得3批製劑中藥物的含量分彆為25.3％、24.7％、25.1％.本方法操準確、簡便、迅速,適用于溴吡斯的明緩釋固體分散體中溴吡斯的明含量的測定.
건립측정추필사적명완석고체분산체중적약물함량적방법.채용고체-침정법제비추필사적명완석고체분산체,용자외분광광도법측정추필사적명완석고체분산체중추추필사적명적함량,측정파장위267nm.결과표명,추필사적명재267nm처유최대흡수,재10.20-40.8μg/mL질량농도범위내여흡광도정량호적선성관계,회귀방정위:A=0.0184C-0.0112(r=0.9998)；평균회수솔위99.79％(n=9),RSD위0.29％；일간정밀도화일내정밀도적RSD분별위0.52％(n=5)화0.41％(n=5),측득3비제제중약물적함량분별위25.3％、24.7％、25.1％.본방법조준학、간편、신속,괄용우추필사적명완석고체분산체중추필사적명함량적측정.
