遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2013年
4期
495-501
,共7页
谢琳%房萍%林金飞%潘洪超%张帆%申延琴
謝琳%房萍%林金飛%潘洪超%張帆%申延琴
사림%방평%림금비%반홍초%장범%신연금
脊髓损伤%神经修复%斑马鱼%gdnf%nos
脊髓損傷%神經脩複%斑馬魚%gdnf%nos
척수손상%신경수복%반마어%gdnf%nos
成年斑马鱼(Danio rerio)具有很强的脊髓损伤后自主修复的能力,但目前其机制不明.为了研究斑马鱼中脑组织对脊髓再生的影响,文章应用成年斑马鱼脊髓损伤模型,采用实时定量PCR 方法和原位杂交技术,检测了斑马鱼脑中胶质细胞源性神经营养因子(gdnf)和一氧化氮合酶(nos)基因在脊髓损伤后4 h、12 h、6 d、11 d的表达情况,展示了这两种基因在斑马鱼脑内不同核团的动态表达变化.结果显示,成年斑马鱼脊髓损伤后,神经营养因子gdnf 基因在损伤急性期(4 h、12 h)和神经修复期(6 d、11 d)于斑马鱼脑内呈现显著性升高(P<0.05),而一氧化氮合酶基因nos 的表达于损伤急性期显著性升高 (P<0.05),随后下降,并在修复期 (11 d)显著降低(P<0.05).这表明,脊髓损伤后,高表达gdnf 基因同时低表达nos 基因的脑环境给脊髓损伤提供了良好的神经再生微环境,从而可能促进轴突的再生长及运动能力的恢复.
成年斑馬魚(Danio rerio)具有很彊的脊髓損傷後自主脩複的能力,但目前其機製不明.為瞭研究斑馬魚中腦組織對脊髓再生的影響,文章應用成年斑馬魚脊髓損傷模型,採用實時定量PCR 方法和原位雜交技術,檢測瞭斑馬魚腦中膠質細胞源性神經營養因子(gdnf)和一氧化氮閤酶(nos)基因在脊髓損傷後4 h、12 h、6 d、11 d的錶達情況,展示瞭這兩種基因在斑馬魚腦內不同覈糰的動態錶達變化.結果顯示,成年斑馬魚脊髓損傷後,神經營養因子gdnf 基因在損傷急性期(4 h、12 h)和神經脩複期(6 d、11 d)于斑馬魚腦內呈現顯著性升高(P<0.05),而一氧化氮閤酶基因nos 的錶達于損傷急性期顯著性升高 (P<0.05),隨後下降,併在脩複期 (11 d)顯著降低(P<0.05).這錶明,脊髓損傷後,高錶達gdnf 基因同時低錶達nos 基因的腦環境給脊髓損傷提供瞭良好的神經再生微環境,從而可能促進軸突的再生長及運動能力的恢複.
성년반마어(Danio rerio)구유흔강적척수손상후자주수복적능력,단목전기궤제불명.위료연구반마어중뇌조직대척수재생적영향,문장응용성년반마어척수손상모형,채용실시정량PCR 방법화원위잡교기술,검측료반마어뇌중효질세포원성신경영양인자(gdnf)화일양화담합매(nos)기인재척수손상후4 h、12 h、6 d、11 d적표체정황,전시료저량충기인재반마어뇌내불동핵단적동태표체변화.결과현시,성년반마어척수손상후,신경영양인자gdnf 기인재손상급성기(4 h、12 h)화신경수복기(6 d、11 d)우반마어뇌내정현현저성승고(P<0.05),이일양화담합매기인nos 적표체우손상급성기현저성승고 (P<0.05),수후하강,병재수복기 (11 d)현저강저(P<0.05).저표명,척수손상후,고표체gdnf 기인동시저표체nos 기인적뇌배경급척수손상제공료량호적신경재생미배경,종이가능촉진축돌적재생장급운동능력적회복.