武警医学
武警醫學
무경의학
MEDICAL JOURNAL OF THE CHINESE PEOPLE'S ARMED POLICE FORCES
2013年
9期
796-799
,共4页
马立芝%郭李平%王立祥%赵志兵%张广州%周冬生%邱业峰
馬立芝%郭李平%王立祥%趙誌兵%張廣州%週鼕生%邱業峰
마립지%곽리평%왕립상%조지병%장엄주%주동생%구업봉
副溶血弧菌%细胞毒性%Raw-264%opaR
副溶血弧菌%細胞毒性%Raw-264%opaR
부용혈호균%세포독성%Raw-264%opaR
目的 建立评价副溶血弧菌毒力的Raw-264细胞模型,并以此评价副溶血弧菌临床分离株RIMD2210633株与其重要致病相关基因opaR基因敲除株的毒力.方法 以Raw-264细胞为靶细胞,RIMD2210633株及其opaR基因敲除株为效应细胞,通过优化条件,利用CytoTox 96 Non-Radioactive Cytotoxicity Assay建立细胞模型.结果 以5倍于靶细胞的菌量感染靶细胞,37 ℃孵育1.5 h,离心所得上清稀释10倍后,加底物液避光显色10 min,反应条件最佳.opaR基因敲除后,菌株的Raw-264细胞毒性升高,并有统计学差异.结论 利用副溶血弧菌标准强毒株RIMD2210633菌株建立了评价副溶血弧菌毒力的RAW-264细胞模型,并利用此平台比较了该毒株与其opaR基因敲除株的毒力,为研究副溶血弧菌的致病机制奠定了基础.
目的 建立評價副溶血弧菌毒力的Raw-264細胞模型,併以此評價副溶血弧菌臨床分離株RIMD2210633株與其重要緻病相關基因opaR基因敲除株的毒力.方法 以Raw-264細胞為靶細胞,RIMD2210633株及其opaR基因敲除株為效應細胞,通過優化條件,利用CytoTox 96 Non-Radioactive Cytotoxicity Assay建立細胞模型.結果 以5倍于靶細胞的菌量感染靶細胞,37 ℃孵育1.5 h,離心所得上清稀釋10倍後,加底物液避光顯色10 min,反應條件最佳.opaR基因敲除後,菌株的Raw-264細胞毒性升高,併有統計學差異.結論 利用副溶血弧菌標準彊毒株RIMD2210633菌株建立瞭評價副溶血弧菌毒力的RAW-264細胞模型,併利用此平檯比較瞭該毒株與其opaR基因敲除株的毒力,為研究副溶血弧菌的緻病機製奠定瞭基礎.
목적 건립평개부용혈호균독력적Raw-264세포모형,병이차평개부용혈호균림상분리주RIMD2210633주여기중요치병상관기인opaR기인고제주적독력.방법 이Raw-264세포위파세포,RIMD2210633주급기opaR기인고제주위효응세포,통과우화조건,이용CytoTox 96 Non-Radioactive Cytotoxicity Assay건립세포모형.결과 이5배우파세포적균량감염파세포,37 ℃부육1.5 h,리심소득상청희석10배후,가저물액피광현색10 min,반응조건최가.opaR기인고제후,균주적Raw-264세포독성승고,병유통계학차이.결론 이용부용혈호균표준강독주RIMD2210633균주건립료평개부용혈호균독력적RAW-264세포모형,병이용차평태비교료해독주여기opaR기인고제주적독력,위연구부용혈호균적치병궤제전정료기출.
