临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2013年
9期
1018-1019
,共2页
神经母细胞瘤%病理学特征%免疫组织化学
神經母細胞瘤%病理學特徵%免疫組織化學
신경모세포류%병이학특정%면역조직화학
目的 分析神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)的临床及病理特点,提高对NB的认识,以尽早明确诊断.方法 回顾性分析宁夏医科大学总医院病理科自2008年1月～2012年10月病理确诊的10例NB,总结其临床特点并复阅HE切片及免疫组化切片,观察其组织学及抗体表达.结果 男性7例,女性3例,年龄1个月～6岁,中位年龄2岁6个月.10例中,5例主诉腹痛,4例主诉分别为发热,触及腹部包块,咳嗽、咳痰,颈部淋巴结肿大,另外1例1个月男婴系新生儿体检时发现肾上极占位而就诊.肿瘤原发于腹膜后7例,其中原发于肾上腺4例,肾上腺外3例;原发于纵膈1例,原发于盆腔1例,1例确诊为NB颈部淋巴结转移,但临床未发现原发瘤灶.肿瘤均呈类圆形或分叶状,最大径3～12 cm,大部分包膜完整.病理学亚型:分化型6例,低分化型2例,未分化型2例.免疫表型:神经源性标记(NSE、CgA、Syn)大部分阳性,S-100、CD99灶状阳性,MyoD1、CD45、CK-pan均阴性.结论 NB是起源于神经嵴的胚胎性恶性肿瘤,多见于婴幼儿和儿童,男性多见,好发于腹膜后,尤其是肾上腺,临床表现多样,无特征性,确诊主要依靠病理组织学检查并结合影像学检查及实验室检查.HE染色时与多种小圆细胞恶性肿瘤难以鉴别,需加做免疫组化染色进行鉴别诊断.
目的 分析神經母細胞瘤(neuroblastoma,NB)的臨床及病理特點,提高對NB的認識,以儘早明確診斷.方法 迴顧性分析寧夏醫科大學總醫院病理科自2008年1月～2012年10月病理確診的10例NB,總結其臨床特點併複閱HE切片及免疫組化切片,觀察其組織學及抗體錶達.結果 男性7例,女性3例,年齡1箇月～6歲,中位年齡2歲6箇月.10例中,5例主訴腹痛,4例主訴分彆為髮熱,觸及腹部包塊,咳嗽、咳痰,頸部淋巴結腫大,另外1例1箇月男嬰繫新生兒體檢時髮現腎上極佔位而就診.腫瘤原髮于腹膜後7例,其中原髮于腎上腺4例,腎上腺外3例;原髮于縱膈1例,原髮于盆腔1例,1例確診為NB頸部淋巴結轉移,但臨床未髮現原髮瘤竈.腫瘤均呈類圓形或分葉狀,最大徑3～12 cm,大部分包膜完整.病理學亞型:分化型6例,低分化型2例,未分化型2例.免疫錶型:神經源性標記(NSE、CgA、Syn)大部分暘性,S-100、CD99竈狀暘性,MyoD1、CD45、CK-pan均陰性.結論 NB是起源于神經嵴的胚胎性噁性腫瘤,多見于嬰幼兒和兒童,男性多見,好髮于腹膜後,尤其是腎上腺,臨床錶現多樣,無特徵性,確診主要依靠病理組織學檢查併結閤影像學檢查及實驗室檢查.HE染色時與多種小圓細胞噁性腫瘤難以鑒彆,需加做免疫組化染色進行鑒彆診斷.
목적 분석신경모세포류(neuroblastoma,NB)적림상급병리특점,제고대NB적인식,이진조명학진단.방법 회고성분석저하의과대학총의원병이과자2008년1월～2012년10월병리학진적10례NB,총결기림상특점병복열HE절편급면역조화절편,관찰기조직학급항체표체.결과 남성7례,녀성3례,년령1개월～6세,중위년령2세6개월.10례중,5례주소복통,4례주소분별위발열,촉급복부포괴,해수、해담,경부림파결종대,령외1례1개월남영계신생인체검시발현신상겁점위이취진.종류원발우복막후7례,기중원발우신상선4례,신상선외3례;원발우종격1례,원발우분강1례,1례학진위NB경부림파결전이,단림상미발현원발류조.종류균정류원형혹분협상,최대경3～12 cm,대부분포막완정.병이학아형:분화형6례,저분화형2례,미분화형2례.면역표형:신경원성표기(NSE、CgA、Syn)대부분양성,S-100、CD99조상양성,MyoD1、CD45、CK-pan균음성.결론 NB시기원우신경척적배태성악성종류,다견우영유인화인동,남성다견,호발우복막후,우기시신상선,림상표현다양,무특정성,학진주요의고병리조직학검사병결합영상학검사급실험실검사.HE염색시여다충소원세포악성종류난이감별,수가주면역조화염색진행감별진단.
