时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
10期
2386-2388
,共3页
梁华正%丁武辉%袁东香%廖晓峰%刘成佐
樑華正%丁武輝%袁東香%廖曉峰%劉成佐
량화정%정무휘%원동향%료효봉%류성좌
栀子西红花苷Ⅰ%西红花苷Ⅱ%高效液相色谱法
梔子西紅花苷Ⅰ%西紅花苷Ⅱ%高效液相色譜法
치자서홍화감Ⅰ%서홍화감Ⅱ%고효액상색보법
目的 建立了HPLC同时测定西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的方法.方法 采用C8(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇水冰醋酸(75∶ 24.5∶ 0.5),流速为0.6 ml·min-1,检测波长为440 nm.结果 在该色谱条件下,西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ得到较好的分离,西红花苷Ⅰ浓度在0.312 μg·ml-1到10.000 μg·ml-1范围内、西红花苷Ⅱ浓度在0.156 μg· ml-1到5.000 μg·ml-1范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,方法平均回收率为102.13％.结论 该方法具有重复性好、准确、快速等优点,适用于西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的同时测定.
目的 建立瞭HPLC同時測定西紅花苷Ⅰ和西紅花苷Ⅱ的方法.方法 採用C8(4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱,流動相為甲醇水冰醋痠(75∶ 24.5∶ 0.5),流速為0.6 ml·min-1,檢測波長為440 nm.結果 在該色譜條件下,西紅花苷Ⅰ和西紅花苷Ⅱ得到較好的分離,西紅花苷Ⅰ濃度在0.312 μg·ml-1到10.000 μg·ml-1範圍內、西紅花苷Ⅱ濃度在0.156 μg· ml-1到5.000 μg·ml-1範圍內峰麵積與進樣量呈良好的線性關繫,方法平均迴收率為102.13％.結論 該方法具有重複性好、準確、快速等優點,適用于西紅花苷Ⅰ和西紅花苷Ⅱ的同時測定.
목적 건립료HPLC동시측정서홍화감Ⅰ화서홍화감Ⅱ적방법.방법 채용C8(4.6 mm×250 mm,5μm)색보주,류동상위갑순수빙작산(75∶ 24.5∶ 0.5),류속위0.6 ml·min-1,검측파장위440 nm.결과 재해색보조건하,서홍화감Ⅰ화서홍화감Ⅱ득도교호적분리,서홍화감Ⅰ농도재0.312 μg·ml-1도10.000 μg·ml-1범위내、서홍화감Ⅱ농도재0.156 μg· ml-1도5.000 μg·ml-1범위내봉면적여진양량정량호적선성관계,방법평균회수솔위102.13％.결론 해방법구유중복성호、준학、쾌속등우점,괄용우서홍화감Ⅰ화서홍화감Ⅱ적동시측정.
