石油炼制与化工
石油煉製與化工
석유련제여화공
PETROLEUM PROCESSING AND PETROCHEMICALS
2013年
2期
94-98
,共5页
赵彦%徐董育%黄开胜%周永生
趙彥%徐董育%黃開勝%週永生
조언%서동육%황개성%주영생
气相色谱-质谱(GC-MS)%甲基苯胺类化合物%汽油%酸萃取
氣相色譜-質譜(GC-MS)%甲基苯胺類化閤物%汽油%痠萃取
기상색보-질보(GC-MS)%갑기분알류화합물%기유%산췌취
建立了气相色谱-质谱法测定汽油中甲基苯胺类化合物(包括N-甲基苯胺、对甲基苯胺、邻甲基苯胺、间甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺)含量的方法.采用酸提取技术,经毛细管色谱柱分离,以气相色谱-质谱选择离子方式(SIM,m/z=107,120)进行外标法定量.通过实验,对前处理条件中萃取剂的浓度以及毛细管色谱柱的类型进行优化.结果表明:以10％(φ)盐酸溶液为萃取剂,采用DB-1MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)毛细管柱分离,在100～300 mg/L的质量浓度范围内,加标回收率为85％～103％;重现性试验的相对标准偏差均不大于2.5％;当信噪比为3时,甲基苯胺类化合物的检出下限为1.0 mg/L.该方法准确、重现性好、检出下限低.
建立瞭氣相色譜-質譜法測定汽油中甲基苯胺類化閤物(包括N-甲基苯胺、對甲基苯胺、鄰甲基苯胺、間甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺)含量的方法.採用痠提取技術,經毛細管色譜柱分離,以氣相色譜-質譜選擇離子方式(SIM,m/z=107,120)進行外標法定量.通過實驗,對前處理條件中萃取劑的濃度以及毛細管色譜柱的類型進行優化.結果錶明:以10％(φ)鹽痠溶液為萃取劑,採用DB-1MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)毛細管柱分離,在100～300 mg/L的質量濃度範圍內,加標迴收率為85％～103％;重現性試驗的相對標準偏差均不大于2.5％;噹信譟比為3時,甲基苯胺類化閤物的檢齣下限為1.0 mg/L.該方法準確、重現性好、檢齣下限低.
건립료기상색보-질보법측정기유중갑기분알류화합물(포괄N-갑기분알、대갑기분알、린갑기분알、간갑기분알、N,N-이갑기분알)함량적방법.채용산제취기술,경모세관색보주분리,이기상색보-질보선택리자방식(SIM,m/z=107,120)진행외표법정량.통과실험,대전처리조건중췌취제적농도이급모세관색보주적류형진행우화.결과표명:이10％(φ)염산용액위췌취제,채용DB-1MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)모세관주분리,재100～300 mg/L적질량농도범위내,가표회수솔위85％～103％;중현성시험적상대표준편차균불대우2.5％;당신조비위3시,갑기분알류화합물적검출하한위1.0 mg/L.해방법준학、중현성호、검출하한저.
