河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2013年
4期
391-396
,共6页
孙式伟%李远%赵春利%尚东浩
孫式偉%李遠%趙春利%尚東浩
손식위%리원%조춘리%상동호
肾肿瘤%脱氧胞苷%紫杉醇
腎腫瘤%脫氧胞苷%紫杉醇
신종류%탈양포감%자삼순
目的 研究淋巴增强因子1(lymphoid enhancer-binding factor 1,LEF1)基因在脱甲基化药物5-氮-2-脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytine,DAC)联合紫杉醇(paclitaxel,PTX)治疗(renal cell carcinoma,RCC)中发挥协同作用的机制.方法 应用定量PCR测定二者联合应用时LEF1 mRNA表达量变化.2种肾癌细胞株ACHN、NC65分别用DAC:0.5、1、2、4、8μmol/L;PTX:1、2、4、8、16nmol/L;DAC(1、2μmol/L)+PTX(1、2、4、8、16nmol/L)处理3d.Rneasy mini kit(Qiagen)抽提tRNA,First strand cDNA synthesis kit (Amasham Pharmacia)逆转录合成cDNA第1条链,Real-time PCR采用SYBR Green PCR Master Mix (Applied Biosystems)进行扩增,IQ5进行荧光定量分析.结果 通过Real-time PCR测定出DAC与PTX 2种药物联合应用时LEF1下降,且显著低于PTX或DAC单剂作用效果.结论 应用Real-time PCR进行了验证,LEF1是DAC和PTX治疗肾癌相乘作用中的重要靶基因.
目的 研究淋巴增彊因子1(lymphoid enhancer-binding factor 1,LEF1)基因在脫甲基化藥物5-氮-2-脫氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytine,DAC)聯閤紫杉醇(paclitaxel,PTX)治療(renal cell carcinoma,RCC)中髮揮協同作用的機製.方法 應用定量PCR測定二者聯閤應用時LEF1 mRNA錶達量變化.2種腎癌細胞株ACHN、NC65分彆用DAC:0.5、1、2、4、8μmol/L;PTX:1、2、4、8、16nmol/L;DAC(1、2μmol/L)+PTX(1、2、4、8、16nmol/L)處理3d.Rneasy mini kit(Qiagen)抽提tRNA,First strand cDNA synthesis kit (Amasham Pharmacia)逆轉錄閤成cDNA第1條鏈,Real-time PCR採用SYBR Green PCR Master Mix (Applied Biosystems)進行擴增,IQ5進行熒光定量分析.結果 通過Real-time PCR測定齣DAC與PTX 2種藥物聯閤應用時LEF1下降,且顯著低于PTX或DAC單劑作用效果.結論 應用Real-time PCR進行瞭驗證,LEF1是DAC和PTX治療腎癌相乘作用中的重要靶基因.
목적 연구림파증강인자1(lymphoid enhancer-binding factor 1,LEF1)기인재탈갑기화약물5-담-2-탈양포감(5-aza-2′-deoxycytine,DAC)연합자삼순(paclitaxel,PTX)치료(renal cell carcinoma,RCC)중발휘협동작용적궤제.방법 응용정량PCR측정이자연합응용시LEF1 mRNA표체량변화.2충신암세포주ACHN、NC65분별용DAC:0.5、1、2、4、8μmol/L;PTX:1、2、4、8、16nmol/L;DAC(1、2μmol/L)+PTX(1、2、4、8、16nmol/L)처리3d.Rneasy mini kit(Qiagen)추제tRNA,First strand cDNA synthesis kit (Amasham Pharmacia)역전록합성cDNA제1조련,Real-time PCR채용SYBR Green PCR Master Mix (Applied Biosystems)진행확증,IQ5진행형광정량분석.결과 통과Real-time PCR측정출DAC여PTX 2충약물연합응용시LEF1하강,차현저저우PTX혹DAC단제작용효과.결론 응용Real-time PCR진행료험증,LEF1시DAC화PTX치료신암상승작용중적중요파기인.
