广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2012年
6期
644-646
,共3页
李天河%丘婷%杨霞%翁志平%汤佩莲%赵越
李天河%丘婷%楊霞%翁誌平%湯珮蓮%趙越
리천하%구정%양하%옹지평%탕패련%조월
六味地黄生物制剂%衰老小鼠%脾淋巴细胞%DNA损伤
六味地黃生物製劑%衰老小鼠%脾淋巴細胞%DNA損傷
륙미지황생물제제%쇠로소서%비림파세포%DNA손상
目的 探讨六味地黄生物制剂延缓衰老的机制.方法 小鼠随机分为正常对照组、阳性药物(维生素E)组、衰老模型组与六味地黄生物制剂组.除正常对照组注射生理盐水外,其余各组皮下注射0.5mL 5％D-半乳糖以建立衰老模型,连续50 d.第10天开始以0.2 mL· 10g-1给予各组小鼠灌胃相应的药物,50 d后处死小鼠,分离脾淋巴细胞并利用单细胞凝胶电泳法检测各组小鼠脾脏淋巴细胞的DNA损伤情况.结果 与正常对照组比较,衰老模型组小鼠的脾淋巴细胞有较为严重的损伤(P＜0.01),尾长、尾距与DNA拖尾率分别为(145.96±94.63)μm、(51.34 ±44.67) μm、(23.14±15.90)％;与衰老模型组比较,阳性药物组和六味生物制剂组小鼠的DNA损伤均显著降低(P＜0.01).结论 六味地黄生物制剂对D-半乳糖所致的衰老小鼠的脾淋巴细胞有明显的保护作用,这可能是六味地黄生物制剂延缓衰老的机制之一.
目的 探討六味地黃生物製劑延緩衰老的機製.方法 小鼠隨機分為正常對照組、暘性藥物(維生素E)組、衰老模型組與六味地黃生物製劑組.除正常對照組註射生理鹽水外,其餘各組皮下註射0.5mL 5％D-半乳糖以建立衰老模型,連續50 d.第10天開始以0.2 mL· 10g-1給予各組小鼠灌胃相應的藥物,50 d後處死小鼠,分離脾淋巴細胞併利用單細胞凝膠電泳法檢測各組小鼠脾髒淋巴細胞的DNA損傷情況.結果 與正常對照組比較,衰老模型組小鼠的脾淋巴細胞有較為嚴重的損傷(P＜0.01),尾長、尾距與DNA拖尾率分彆為(145.96±94.63)μm、(51.34 ±44.67) μm、(23.14±15.90)％;與衰老模型組比較,暘性藥物組和六味生物製劑組小鼠的DNA損傷均顯著降低(P＜0.01).結論 六味地黃生物製劑對D-半乳糖所緻的衰老小鼠的脾淋巴細胞有明顯的保護作用,這可能是六味地黃生物製劑延緩衰老的機製之一.
목적 탐토륙미지황생물제제연완쇠로적궤제.방법 소서수궤분위정상대조조、양성약물(유생소E)조、쇠로모형조여륙미지황생물제제조.제정상대조조주사생리염수외,기여각조피하주사0.5mL 5％D-반유당이건립쇠로모형,련속50 d.제10천개시이0.2 mL· 10g-1급여각조소서관위상응적약물,50 d후처사소서,분리비림파세포병이용단세포응효전영법검측각조소서비장림파세포적DNA손상정황.결과 여정상대조조비교,쇠로모형조소서적비림파세포유교위엄중적손상(P＜0.01),미장、미거여DNA타미솔분별위(145.96±94.63)μm、(51.34 ±44.67) μm、(23.14±15.90)％;여쇠로모형조비교,양성약물조화륙미생물제제조소서적DNA손상균현저강저(P＜0.01).결론 륙미지황생물제제대D-반유당소치적쇠로소서적비림파세포유명현적보호작용,저가능시륙미지황생물제제연완쇠로적궤제지일.
