广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2012年
6期
615-618
,共4页
非诺贝特%自微乳%脂质方晶%微乳液相色谱法
非諾貝特%自微乳%脂質方晶%微乳液相色譜法
비낙패특%자미유%지질방정%미유액상색보법
目的 建立白微乳化与脂质立方晶体系中非诺贝特含量测定的方法.方法 采用微乳液相色谱法(MELC),色谱柱为Venusil ASB C8(4.6 mm ×250 mm,5μm)柱;流动相为十二烷基硫酸钠(SDS)-正辛烷-正丁醇-H2O(质量比3.0∶0.6∶6.6∶89.8,用H3PO4调pH至2.5);检测波长为286 nm;流速为0.9mL/min;柱温为30℃.结果 非诺贝特在50 ～ 150 μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3);自微乳化与脂质立方晶体系中非诺贝特的平均加样回收率分别为100.49％和101.76％,RSD分别为1.7％和1.1％.自微乳化及脂质立方晶体系中非诺贝特的平均质量分数分别为48.4、11.6 mg/g.结论 本方法准确度高、专属性强,可用于非诺贝特自微乳化与脂质立方晶制剂的质量控制.
目的 建立白微乳化與脂質立方晶體繫中非諾貝特含量測定的方法.方法 採用微乳液相色譜法(MELC),色譜柱為Venusil ASB C8(4.6 mm ×250 mm,5μm)柱;流動相為十二烷基硫痠鈉(SDS)-正辛烷-正丁醇-H2O(質量比3.0∶0.6∶6.6∶89.8,用H3PO4調pH至2.5);檢測波長為286 nm;流速為0.9mL/min;柱溫為30℃.結果 非諾貝特在50 ～ 150 μg/mL範圍內呈良好的線性關繫(r=0.999 3);自微乳化與脂質立方晶體繫中非諾貝特的平均加樣迴收率分彆為100.49％和101.76％,RSD分彆為1.7％和1.1％.自微乳化及脂質立方晶體繫中非諾貝特的平均質量分數分彆為48.4、11.6 mg/g.結論 本方法準確度高、專屬性彊,可用于非諾貝特自微乳化與脂質立方晶製劑的質量控製.
목적 건립백미유화여지질립방정체계중비낙패특함량측정적방법.방법 채용미유액상색보법(MELC),색보주위Venusil ASB C8(4.6 mm ×250 mm,5μm)주;류동상위십이완기류산납(SDS)-정신완-정정순-H2O(질량비3.0∶0.6∶6.6∶89.8,용H3PO4조pH지2.5);검측파장위286 nm;류속위0.9mL/min;주온위30℃.결과 비낙패특재50 ～ 150 μg/mL범위내정량호적선성관계(r=0.999 3);자미유화여지질립방정체계중비낙패특적평균가양회수솔분별위100.49％화101.76％,RSD분별위1.7％화1.1％.자미유화급지질립방정체계중비낙패특적평균질량분수분별위48.4、11.6 mg/g.결론 본방법준학도고、전속성강,가용우비낙패특자미유화여지질립방정제제적질량공제.
