广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2012年
6期
588-592
,共5页
李姝瑾%罗宇燕%黎呐%杜鹏阳%张永明
李姝瑾%囉宇燕%黎吶%杜鵬暘%張永明
리주근%라우연%려눌%두붕양%장영명
蛋白微球%聚乳酸聚乙醇酸%海藻酸钠%包封率
蛋白微毬%聚乳痠聚乙醇痠%海藻痠鈉%包封率
단백미구%취유산취을순산%해조산납%포봉솔
目的 单因素考察蛋白药物聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球包封率的不同影响因素,研究其影响机制,最后得到包封率较高的微球.方法 利用海藻酸钠和CaCl2形成海藻酸钙多聚物凝胶的原理,以PLGA为药物载体,牛血清白蛋白(BSA)为模型蛋白,采用复乳化-溶剂挥发法制备微球.分别考察有机相中PLGA质量浓度、初乳匀浆时间及转速、固化时间、内水相中海藻酸钠质量浓度、外水相2体积、外水相2中CaCl2质量浓度对微球包封率的影响.结果 有机相中PLGA质量浓度、初乳匀浆时间及转速、外水相2的体积、外水相2中CaCl2质量浓度对微球包封率的影响有统计学意义,而固化时间、内水相中海藻酸钠质量浓度对包封率的影响无统计学意义.选择各优选条件制备得到的微球包封率为(90.78±0.06)％.结论 本研究显著提高了微球的包封率,且微球理化性质良好.
目的 單因素攷察蛋白藥物聚乳痠聚乙醇痠(PLGA)微毬包封率的不同影響因素,研究其影響機製,最後得到包封率較高的微毬.方法 利用海藻痠鈉和CaCl2形成海藻痠鈣多聚物凝膠的原理,以PLGA為藥物載體,牛血清白蛋白(BSA)為模型蛋白,採用複乳化-溶劑揮髮法製備微毬.分彆攷察有機相中PLGA質量濃度、初乳勻漿時間及轉速、固化時間、內水相中海藻痠鈉質量濃度、外水相2體積、外水相2中CaCl2質量濃度對微毬包封率的影響.結果 有機相中PLGA質量濃度、初乳勻漿時間及轉速、外水相2的體積、外水相2中CaCl2質量濃度對微毬包封率的影響有統計學意義,而固化時間、內水相中海藻痠鈉質量濃度對包封率的影響無統計學意義.選擇各優選條件製備得到的微毬包封率為(90.78±0.06)％.結論 本研究顯著提高瞭微毬的包封率,且微毬理化性質良好.
목적 단인소고찰단백약물취유산취을순산(PLGA)미구포봉솔적불동영향인소,연구기영향궤제,최후득도포봉솔교고적미구.방법 이용해조산납화CaCl2형성해조산개다취물응효적원리,이PLGA위약물재체,우혈청백단백(BSA)위모형단백,채용복유화-용제휘발법제비미구.분별고찰유궤상중PLGA질량농도、초유균장시간급전속、고화시간、내수상중해조산납질량농도、외수상2체적、외수상2중CaCl2질량농도대미구포봉솔적영향.결과 유궤상중PLGA질량농도、초유균장시간급전속、외수상2적체적、외수상2중CaCl2질량농도대미구포봉솔적영향유통계학의의,이고화시간、내수상중해조산납질량농도대포봉솔적영향무통계학의의.선택각우선조건제비득도적미구포봉솔위(90.78±0.06)％.결론 본연구현저제고료미구적포봉솔,차미구이화성질량호.
