中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2012年
5期
528-531,536
,共5页
韩豪%李新生%高玥%刘新%杨智勇%马娇燕
韓豪%李新生%高玥%劉新%楊智勇%馬嬌燕
한호%리신생%고모%류신%양지용%마교연
HPLC-MS/MS%维生素B1%维生素B2%维生素B6%黑小麦
HPLC-MS/MS%維生素B1%維生素B2%維生素B6%黑小麥
HPLC-MS/MS%유생소B1%유생소B2%유생소B6%흑소맥
目的 建立超高效液相-三重四极杆串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定黑小麦中维生素B1(VB1)、维生素B2(VB2)和维生素B6(VB6)的含量.方法 用超高效液相色谱仪,ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以0.1％甲酸溶液和乙腈为流动相,进行梯度洗脱,在电喷雾(ESI)正离子模式下,用MRM模式监测.结果 VB1、VB2和VB6在20 ～ 200 ng/mL范围内线性关系良好.黑小麦中VB1、VB2和VB6的含量分别为0.965～1.961,0.614 ～0.963和0.364～0.625 μg/g.结论 该方法具有前处理简单、检测限低、回收率高的特点,适用于植物中VB1、VB2和VB6的定性、定量分析.
目的 建立超高效液相-三重四極桿串聯質譜法(UPLC-MS/MS)測定黑小麥中維生素B1(VB1)、維生素B2(VB2)和維生素B6(VB6)的含量.方法 用超高效液相色譜儀,ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色譜柱,以0.1％甲痠溶液和乙腈為流動相,進行梯度洗脫,在電噴霧(ESI)正離子模式下,用MRM模式鑑測.結果 VB1、VB2和VB6在20 ～ 200 ng/mL範圍內線性關繫良好.黑小麥中VB1、VB2和VB6的含量分彆為0.965～1.961,0.614 ～0.963和0.364～0.625 μg/g.結論 該方法具有前處理簡單、檢測限低、迴收率高的特點,適用于植物中VB1、VB2和VB6的定性、定量分析.
목적 건립초고효액상-삼중사겁간천련질보법(UPLC-MS/MS)측정흑소맥중유생소B1(VB1)、유생소B2(VB2)화유생소B6(VB6)적함량.방법 용초고효액상색보의,ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)색보주,이0.1％갑산용액화을정위류동상,진행제도세탈,재전분무(ESI)정리자모식하,용MRM모식감측.결과 VB1、VB2화VB6재20 ～ 200 ng/mL범위내선성관계량호.흑소맥중VB1、VB2화VB6적함량분별위0.965～1.961,0.614 ～0.963화0.364～0.625 μg/g.결론 해방법구유전처리간단、검측한저、회수솔고적특점,괄용우식물중VB1、VB2화VB6적정성、정량분석.
