中国基层医药
中國基層醫藥
중국기층의약
CHINESE JOURNAL OF PRIMARY MEDICINE AND PHARMACY
2012年
21期
3249-3250
,共2页
癌,非小细胞肺%吉非替尼%抗肿瘤联合化疗方案
癌,非小細胞肺%吉非替尼%抗腫瘤聯閤化療方案
암,비소세포폐%길비체니%항종류연합화료방안
目的 探讨吉非替尼维持治疗化疗后老年晚期肺腺癌患者的临床疗效.方法 选取化疗后老年晚期肺腺癌患者86例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组各43例.在镇痛、营养等对症支持处理的基础上,观察组予以口服吉非替尼片0.25 g/d,对照组予以GP方案,直至肿瘤进展或死亡或出现不能耐受的不良反应而终止治疗.参照RECIST标准评价近期疗效,记录无进展生存期(PFS)与总生存期(ST)及治疗过程中的不良反应.结果 观察组客观缓解率(ORR)达51.16％,疾病控制率(DCR)达74.42％,分别高于对照组的32.56％和58.14％；观察组中位PFS为8.6个月,中位ST为15.5个月,均长于对照组；观察组不良反应发生率9.30％,显著低于对照组的25.58％ (P＜0.01).结论 吉非替尼维持治疗化疗后老年晚期肺腺癌患者具有较高的客观缓解率和疾病控制率,在提高患者生存质量、延长生存期方面具有较好的作用,且具有较高的安全性.
目的 探討吉非替尼維持治療化療後老年晚期肺腺癌患者的臨床療效.方法 選取化療後老年晚期肺腺癌患者86例為研究對象,隨機分為觀察組與對照組,每組各43例.在鎮痛、營養等對癥支持處理的基礎上,觀察組予以口服吉非替尼片0.25 g/d,對照組予以GP方案,直至腫瘤進展或死亡或齣現不能耐受的不良反應而終止治療.參照RECIST標準評價近期療效,記錄無進展生存期(PFS)與總生存期(ST)及治療過程中的不良反應.結果 觀察組客觀緩解率(ORR)達51.16％,疾病控製率(DCR)達74.42％,分彆高于對照組的32.56％和58.14％；觀察組中位PFS為8.6箇月,中位ST為15.5箇月,均長于對照組；觀察組不良反應髮生率9.30％,顯著低于對照組的25.58％ (P＜0.01).結論 吉非替尼維持治療化療後老年晚期肺腺癌患者具有較高的客觀緩解率和疾病控製率,在提高患者生存質量、延長生存期方麵具有較好的作用,且具有較高的安全性.
목적 탐토길비체니유지치료화료후노년만기폐선암환자적림상료효.방법 선취화료후노년만기폐선암환자86례위연구대상,수궤분위관찰조여대조조,매조각43례.재진통、영양등대증지지처리적기출상,관찰조여이구복길비체니편0.25 g/d,대조조여이GP방안,직지종류진전혹사망혹출현불능내수적불량반응이종지치료.삼조RECIST표준평개근기료효,기록무진전생존기(PFS)여총생존기(ST)급치료과정중적불량반응.결과 관찰조객관완해솔(ORR)체51.16％,질병공제솔(DCR)체74.42％,분별고우대조조적32.56％화58.14％；관찰조중위PFS위8.6개월,중위ST위15.5개월,균장우대조조；관찰조불량반응발생솔9.30％,현저저우대조조적25.58％ (P＜0.01).결론 길비체니유지치료화료후노년만기폐선암환자구유교고적객관완해솔화질병공제솔,재제고환자생존질량、연장생존기방면구유교호적작용,차구유교고적안전성.
