法医学杂志
法醫學雜誌
법의학잡지
JOURNAL OF FORENSIC MEDICINE
2012年
5期
347-350
,共4页
詹兰芬%刘明东%颜有仪%叶懿%王薇%王智慧%赵俊红%廖林川
詹蘭芬%劉明東%顏有儀%葉懿%王薇%王智慧%趙俊紅%廖林川
첨란분%류명동%안유의%협의%왕미%왕지혜%조준홍%료림천
法医毒理学%液相色谱-串联质谱法%士的宁%马钱子碱%甲醛固定
法醫毒理學%液相色譜-串聯質譜法%士的寧%馬錢子堿%甲醛固定
법의독이학%액상색보-천련질보법%사적저%마전자감%갑철고정
目的 建立甲醛固定组织中士的宁与马钱子碱的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法.方法 甲醛固定组织经匀浆、离心后,上清液用SCX固相萃取小柱净化,在SB-C18液相色谱柱上以V(0.1％甲酸溶液):V(0.1％甲酸乙腈溶液)=75∶25为流动相进行分离,采用电喷雾离子源(ESI)、正离子检测、多反应监测模式进行分析,外标法定量.结果 甲醛固定肾、肝组织中士的宁与马钱子碱色谱分离良好,在0.002～2.0 μg/g内均具有良好的线性(r＞0.996)；肾组织中士的宁和马钱子碱的检出限分别为0.06 ng/g和0.03 ng/g,肝组织中均为0.3 ng/g；提取回收率均＞74.5％,日内及日间精密度均小于8.2％.结论 所建LC-MS/MS方法灵敏度高,可用于甲醛固定组织中士的宁和马钱子碱的检测,以满足法医毒物分析的鉴定需求.
目的 建立甲醛固定組織中士的寧與馬錢子堿的高效液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)分析方法.方法 甲醛固定組織經勻漿、離心後,上清液用SCX固相萃取小柱淨化,在SB-C18液相色譜柱上以V(0.1％甲痠溶液):V(0.1％甲痠乙腈溶液)=75∶25為流動相進行分離,採用電噴霧離子源(ESI)、正離子檢測、多反應鑑測模式進行分析,外標法定量.結果 甲醛固定腎、肝組織中士的寧與馬錢子堿色譜分離良好,在0.002～2.0 μg/g內均具有良好的線性(r＞0.996)；腎組織中士的寧和馬錢子堿的檢齣限分彆為0.06 ng/g和0.03 ng/g,肝組織中均為0.3 ng/g；提取迴收率均＞74.5％,日內及日間精密度均小于8.2％.結論 所建LC-MS/MS方法靈敏度高,可用于甲醛固定組織中士的寧和馬錢子堿的檢測,以滿足法醫毒物分析的鑒定需求.
목적 건립갑철고정조직중사적저여마전자감적고효액상색보-천련질보(LC-MS/MS)분석방법.방법 갑철고정조직경균장、리심후,상청액용SCX고상췌취소주정화,재SB-C18액상색보주상이V(0.1％갑산용액):V(0.1％갑산을정용액)=75∶25위류동상진행분리,채용전분무리자원(ESI)、정리자검측、다반응감측모식진행분석,외표법정량.결과 갑철고정신、간조직중사적저여마전자감색보분리량호,재0.002～2.0 μg/g내균구유량호적선성(r＞0.996)；신조직중사적저화마전자감적검출한분별위0.06 ng/g화0.03 ng/g,간조직중균위0.3 ng/g；제취회수솔균＞74.5％,일내급일간정밀도균소우8.2％.결론 소건LC-MS/MS방법령민도고,가용우갑철고정조직중사적저화마전자감적검측,이만족법의독물분석적감정수구.
