中国妇产科临床杂志
中國婦產科臨床雜誌
중국부산과림상잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL OBSTETRICS AND GYNECOLOGY
2012年
6期
426-428
,共3页
重度子痫前期%低分子肝素%抗凝%母婴结局
重度子癇前期%低分子肝素%抗凝%母嬰結跼
중도자간전기%저분자간소%항응%모영결국
目的 探讨低分子肝素治疗重度子痫前期的临床价值及对母婴结局的影响.方法 将64例重度子痫前期患者随机分为研究组(32例)和对照组(32例),对照组采用解痉、镇静、降压及利尿治疗,研究组在对照组用药的基础上加用低分子肝素治疗,观察两组的血浆凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、血浆D二聚体(DD)、红细胞压积(HCT)、血压、尿量及尿蛋白的变化及分娩结局情况.结果 两组患者治疗后收缩压、舒张压、24 h尿量、24 h尿蛋白、PT、APTT、HCT和DD均较治疗前明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组产后出血量比较,差异无统计学意义(P＞0.05).研究组孕周延长时间(15.21±3.98)d长于对照组(5.67±2.66)d,研究组新生儿1分钟Apgar评分4～7分者发生率(18.75％)与对照组(53.13％)比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无不良反应发生.结论 抗凝药物低分子肝素可明显改善重度子痫前期患者的血压、尿量、凝血功能,降低新生儿新生儿窒息发生率,不影响产后出血量,使用安全.
目的 探討低分子肝素治療重度子癇前期的臨床價值及對母嬰結跼的影響.方法 將64例重度子癇前期患者隨機分為研究組(32例)和對照組(32例),對照組採用解痙、鎮靜、降壓及利尿治療,研究組在對照組用藥的基礎上加用低分子肝素治療,觀察兩組的血漿凝血酶原時間(PT)、部分凝血活酶時間(APTT)、血漿D二聚體(DD)、紅細胞壓積(HCT)、血壓、尿量及尿蛋白的變化及分娩結跼情況.結果 兩組患者治療後收縮壓、舒張壓、24 h尿量、24 h尿蛋白、PT、APTT、HCT和DD均較治療前明顯改善,與治療前比較,差異有統計學意義(P＜0.05).兩組產後齣血量比較,差異無統計學意義(P＞0.05).研究組孕週延長時間(15.21±3.98)d長于對照組(5.67±2.66)d,研究組新生兒1分鐘Apgar評分4～7分者髮生率(18.75％)與對照組(53.13％)比較,差異有統計學意義(P＜0.05).兩組均無不良反應髮生.結論 抗凝藥物低分子肝素可明顯改善重度子癇前期患者的血壓、尿量、凝血功能,降低新生兒新生兒窒息髮生率,不影響產後齣血量,使用安全.
목적 탐토저분자간소치료중도자간전기적림상개치급대모영결국적영향.방법 장64례중도자간전기환자수궤분위연구조(32례)화대조조(32례),대조조채용해경、진정、강압급이뇨치료,연구조재대조조용약적기출상가용저분자간소치료,관찰량조적혈장응혈매원시간(PT)、부분응혈활매시간(APTT)、혈장D이취체(DD)、홍세포압적(HCT)、혈압、뇨량급뇨단백적변화급분면결국정황.결과 량조환자치료후수축압、서장압、24 h뇨량、24 h뇨단백、PT、APTT、HCT화DD균교치료전명현개선,여치료전비교,차이유통계학의의(P＜0.05).량조산후출혈량비교,차이무통계학의의(P＞0.05).연구조잉주연장시간(15.21±3.98)d장우대조조(5.67±2.66)d,연구조신생인1분종Apgar평분4～7분자발생솔(18.75％)여대조조(53.13％)비교,차이유통계학의의(P＜0.05).량조균무불량반응발생.결론 항응약물저분자간소가명현개선중도자간전기환자적혈압、뇨량、응혈공능,강저신생인신생인질식발생솔,불영향산후출혈량,사용안전.
