岩矿测试
巖礦測試
암광측시
ROCK AND MINERAL ANALYSIS
2012年
6期
975-979
,共5页
土壤%铍%微波消解%石墨炉原子吸收光谱法%氯化钯%基体改进剂
土壤%鈹%微波消解%石墨爐原子吸收光譜法%氯化鈀%基體改進劑
토양%피%미파소해%석묵로원자흡수광보법%록화파%기체개진제
铍是一种对人体有害的金属元素,土壤中铍的测定目前尚无国家标准方法.本文采用盐酸-硝酸-氢氟酸体系微波消解、石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中的铍,实验了钯、硝酸铝、硝酸镁、钙盐的增敏效果.结果表明,以氯化钯为基体改进剂,灰化温度和原子化温度分别提高到1100℃和2650℃,原子化峰形尖锐,背景吸收很小,提高了测定灵敏度;其他三种基体改进剂虽然也能提高测定灵敏度,但背景吸收较大.采用优化的实验条件,Fe、Mg、K、Na、Ca、Ti、Cu、Ba、Mn、Zn、Pb、Sr等共存元素对测定不产生干扰.铍的浓度在0 ~4.00 μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.01 μg/g,精密度(RSD,n=6)为3.5% ~6.7%,实际土壤样品的加标回收率为84.0% ~ 113.0%,土壤国家标准物质的测定值在标准值的误差范围内.本法与萃取光度法、电感耦合等离子体发射光谱/质谱法相比,操作简便,分析成本较低.
鈹是一種對人體有害的金屬元素,土壤中鈹的測定目前尚無國傢標準方法.本文採用鹽痠-硝痠-氫氟痠體繫微波消解、石墨爐原子吸收光譜法測定土壤樣品中的鈹,實驗瞭鈀、硝痠鋁、硝痠鎂、鈣鹽的增敏效果.結果錶明,以氯化鈀為基體改進劑,灰化溫度和原子化溫度分彆提高到1100℃和2650℃,原子化峰形尖銳,揹景吸收很小,提高瞭測定靈敏度;其他三種基體改進劑雖然也能提高測定靈敏度,但揹景吸收較大.採用優化的實驗條件,Fe、Mg、K、Na、Ca、Ti、Cu、Ba、Mn、Zn、Pb、Sr等共存元素對測定不產生榦擾.鈹的濃度在0 ~4.00 μg/L範圍內線性良好,方法檢齣限為0.01 μg/g,精密度(RSD,n=6)為3.5% ~6.7%,實際土壤樣品的加標迴收率為84.0% ~ 113.0%,土壤國傢標準物質的測定值在標準值的誤差範圍內.本法與萃取光度法、電感耦閤等離子體髮射光譜/質譜法相比,操作簡便,分析成本較低.
피시일충대인체유해적금속원소,토양중피적측정목전상무국가표준방법.본문채용염산-초산-경불산체계미파소해、석묵로원자흡수광보법측정토양양품중적피,실험료파、초산려、초산미、개염적증민효과.결과표명,이록화파위기체개진제,회화온도화원자화온도분별제고도1100℃화2650℃,원자화봉형첨예,배경흡수흔소,제고료측정령민도;기타삼충기체개진제수연야능제고측정령민도,단배경흡수교대.채용우화적실험조건,Fe、Mg、K、Na、Ca、Ti、Cu、Ba、Mn、Zn、Pb、Sr등공존원소대측정불산생간우.피적농도재0 ~4.00 μg/L범위내선성량호,방법검출한위0.01 μg/g,정밀도(RSD,n=6)위3.5% ~6.7%,실제토양양품적가표회수솔위84.0% ~ 113.0%,토양국가표준물질적측정치재표준치적오차범위내.본법여췌취광도법、전감우합등리자체발사광보/질보법상비,조작간편,분석성본교저.