CAJ | 학술논문

目的:探讨HIF-1α和基质金属蛋白酶10、11、13、3在乳腺癌细胞系MDA-MB-231中的表达及相关性.方法:应用RNAi和实时荧光定量PCR技术,检测乳腺癌细胞系中HIF-1α干扰前后的MMP10、11、13、3的表达变化.根据2-ΔΔCt相对定量法表示实验组相对于对照组目标基因原始拷贝数的倍数差异.结果:在HIF-1α的干扰效率是35.6％的基础上,MMP10上调了2.434倍,MMP13下调了0.448倍,差异有统计学意义(P＜0.05).MMP11上调了 0.050倍,MMP3是上调了0.257倍,差异不显著(P＞0.05).相关分析表明,HIF-1α分别与MMP10 、MMP13之间存在显著相关(r=0.943,P ＜0.05),而HIF-1α与MMP11、MMP3之间的相关性不显著.结论:HIF-1α可在mRNA水平上通过对靶基因MMP10、MMP13表达水平的调节,来参与乳腺癌细胞的侵袭和转移过程.
목적:탐토HIF-1α화기질금속단백매10、11、13、3재유선암세포계MDA-MB-231중적표체급상관성.방법:응용RNAi화실시형광정량PCR기술,검측유선암세포계중HIF-1α간우전후적MMP10、11、13、3적표체변화.근거2-ΔΔCt상대정량법표시실험조상대우대조조목표기인원시고패수적배수차이.결과:재HIF-1α적간우효솔시35.6％적기출상,MMP10상조료2.434배,MMP13하조료0.448배,차이유통계학의의(P＜0.05).MMP11상조료 0.050배,MMP3시상조료0.257배,차이불현저(P＞0.05).상관분석표명,HIF-1α분별여MMP10 、MMP13지간존재현저상관(r=0.943,P ＜0.05),이HIF-1α여MMP11、MMP3지간적상관성불현저.결론:HIF-1α가재mRNA수평상통과대파기인MMP10、MMP13표체수평적조절,래삼여유선암세포적침습화전이과정.