分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2012年
11期
1446-1450
,共5页
崔进%杨佳玲%刘祥%洪育春%佟丽丽
崔進%楊佳玲%劉祥%洪育春%佟麗麗
최진%양가령%류상%홍육춘%동려려
气相色谱-串联质谱法%二(噁)烷%多反应监测模式%合成洗涤剂%化妆品
氣相色譜-串聯質譜法%二(噁)烷%多反應鑑測模式%閤成洗滌劑%化妝品
기상색보-천련질보법%이(오)완%다반응감측모식%합성세조제%화장품
建立了顶空/气相色谱-串联质谱(HS/GC-MS/MS)测定合成洗涤剂和化妆品中二(口恶)烷含量的分析方法.将样品与适量的水混溶,加入固体氯化钠产生“盐析”效应后再通过超声振荡,使样品中的二(口恶)烷充分溶解.此后将样品瓶于80℃混合摇振30 min达到气液平衡,顶空进样,在GC-MS/MS多反应监测模式(MRM)下测定,二(口恶)烷在质量浓度0.1～100 mg/L范围内呈良好线性,相关系数为0.9998,检出限(S/N=3)为0.010 mg/kg,定量下限(S/N=10)为0.035 mg/kg,平均加标回收率为98％～103％,相对标准偏差为0.44％～2.1％.该方法能有效消除复杂基质的干扰,结果准确可靠,灵敏度高,重现性好,适用于合成洗涤剂和化妆品中痕量二(口恶)烷的测定.
建立瞭頂空/氣相色譜-串聯質譜(HS/GC-MS/MS)測定閤成洗滌劑和化妝品中二(口噁)烷含量的分析方法.將樣品與適量的水混溶,加入固體氯化鈉產生“鹽析”效應後再通過超聲振盪,使樣品中的二(口噁)烷充分溶解.此後將樣品瓶于80℃混閤搖振30 min達到氣液平衡,頂空進樣,在GC-MS/MS多反應鑑測模式(MRM)下測定,二(口噁)烷在質量濃度0.1～100 mg/L範圍內呈良好線性,相關繫數為0.9998,檢齣限(S/N=3)為0.010 mg/kg,定量下限(S/N=10)為0.035 mg/kg,平均加標迴收率為98％～103％,相對標準偏差為0.44％～2.1％.該方法能有效消除複雜基質的榦擾,結果準確可靠,靈敏度高,重現性好,適用于閤成洗滌劑和化妝品中痕量二(口噁)烷的測定.
건립료정공/기상색보-천련질보(HS/GC-MS/MS)측정합성세조제화화장품중이(구악)완함량적분석방법.장양품여괄량적수혼용,가입고체록화납산생“염석”효응후재통과초성진탕,사양품중적이(구악)완충분용해.차후장양품병우80℃혼합요진30 min체도기액평형,정공진양,재GC-MS/MS다반응감측모식(MRM)하측정,이(구악)완재질량농도0.1～100 mg/L범위내정량호선성,상관계수위0.9998,검출한(S/N=3)위0.010 mg/kg,정량하한(S/N=10)위0.035 mg/kg,평균가표회수솔위98％～103％,상대표준편차위0.44％～2.1％.해방법능유효소제복잡기질적간우,결과준학가고,령민도고,중현성호,괄용우합성세조제화화장품중흔량이(구악)완적측정.
