分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2012年
11期
1379-1384
,共6页
液相色谱%四氢大麻酚%定量
液相色譜%四氫大痳酚%定量
액상색보%사경대마분%정량
建立了大麻毒品中主要有效成分Δ9-四氢大麻酚的液相色谱分析方法.选择甲醇作为大麻植物或大麻树脂的提取溶剂.采用岛津ODS-SP型(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱作为定量方法的标准柱,紫外检测器主定量波长为210 nm,辅定量波长为195 nm或220 nm.以水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速1mL/min,柱温40℃,进样量10 μL.在优化条件下,△9-四氢大麻酚在0.5～ 100.0 mg/L范围内线性良好,外标法及内标法的相关系数(r2)均大于0.99999.方法的检出限(S/N≥3.3)和定量下限(S/N≥ 10)分别为0.12 mg/L和0.40 mg/L.用该方法检测某大麻树脂样本,△9-四氢大麻酚含量的不确定度评定结果为5.32％±0.17％,k=2.实验结果表明,该方法快速、灵敏、准确、可靠,适用于大麻植物及树脂的定量测定.
建立瞭大痳毒品中主要有效成分Δ9-四氫大痳酚的液相色譜分析方法.選擇甲醇作為大痳植物或大痳樹脂的提取溶劑.採用島津ODS-SP型(150 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱作為定量方法的標準柱,紫外檢測器主定量波長為210 nm,輔定量波長為195 nm或220 nm.以水-乙腈為流動相進行梯度洗脫,流速1mL/min,柱溫40℃,進樣量10 μL.在優化條件下,△9-四氫大痳酚在0.5～ 100.0 mg/L範圍內線性良好,外標法及內標法的相關繫數(r2)均大于0.99999.方法的檢齣限(S/N≥3.3)和定量下限(S/N≥ 10)分彆為0.12 mg/L和0.40 mg/L.用該方法檢測某大痳樹脂樣本,△9-四氫大痳酚含量的不確定度評定結果為5.32％±0.17％,k=2.實驗結果錶明,該方法快速、靈敏、準確、可靠,適用于大痳植物及樹脂的定量測定.
건립료대마독품중주요유효성분Δ9-사경대마분적액상색보분석방법.선택갑순작위대마식물혹대마수지적제취용제.채용도진ODS-SP형(150 mm×4.6 mm,5μm)색보주작위정량방법적표준주,자외검측기주정량파장위210 nm,보정량파장위195 nm혹220 nm.이수-을정위류동상진행제도세탈,류속1mL/min,주온40℃,진양량10 μL.재우화조건하,△9-사경대마분재0.5～ 100.0 mg/L범위내선성량호,외표법급내표법적상관계수(r2)균대우0.99999.방법적검출한(S/N≥3.3)화정량하한(S/N≥ 10)분별위0.12 mg/L화0.40 mg/L.용해방법검측모대마수지양본,△9-사경대마분함량적불학정도평정결과위5.32％±0.17％,k=2.실험결과표명,해방법쾌속、령민、준학、가고,괄용우대마식물급수지적정량측정.
