CAJ | 학술논문

通过对多壁碳纳米管(MWNTs)的表面酸氧化、表面共价接枝功能化,制备了改性MWNTs,将改性MWNTs作为一种新型的固相萃取吸附剂自制了固相萃取(SPE)柱,建立了以改性MWNTs作为SPE吸附剂测定农产品中痕量2甲4氯(MCPA)和2,4-滴(2,4-D)2种苯氧羧酸类除草剂的SPE/HPLC联用分析方法.考察了氧化处理、共价接枝、SPE柱操作和色谱条件等对实验结果的影响,并优化了实验条件.在优化实验条件下,2种除草剂在较宽质量浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9984～0.9995,检出限为0.020mg/L；对样品分别进行0.20、5.0、50 mg/L 3种水平的加标回收率实验,2种除草剂的加标回收率为81％～105％,RSD为3.2％～8.3％.该方法用于大豆、大米和茶叶等样品的净化,效果良好,测定结果准确、灵敏度高,符合农产品中低浓度农药残留的分析要求.
통과대다벽탄납미관(MWNTs)적표면산양화、표면공개접지공능화,제비료개성MWNTs,장개성MWNTs작위일충신형적고상췌취흡부제자제료고상췌취(SPE)주,건립료이개성MWNTs작위SPE흡부제측정농산품중흔량2갑4록(MCPA)화2,4-적(2,4-D)2충분양최산류제초제적SPE/HPLC련용분석방법.고찰료양화처리、공개접지、SPE주조작화색보조건등대실험결과적영향,병우화료실험조건.재우화실험조건하,2충제초제재교관질량농도범위내선성관계량호,상관계수위0.9984～0.9995,검출한위0.020mg/L；대양품분별진행0.20、5.0、50 mg/L 3충수평적가표회수솔실험,2충제초제적가표회수솔위81％～105％,RSD위3.2％～8.3％.해방법용우대두、대미화다협등양품적정화,효과량호,측정결과준학、령민도고,부합농산품중저농도농약잔류적분석요구.