分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2012年
11期
1373-1378
,共6页
彭晓俊%温绮靖%庞晋山%邓爱华%梁伟华%梁优珍
彭曉俊%溫綺靖%龐晉山%鄧愛華%樑偉華%樑優珍
팽효준%온기정%방진산%산애화%량위화%량우진
改性多壁碳纳米管%固相萃取%高效液相色谱%农产品%苯氧羧酸类除草剂
改性多壁碳納米管%固相萃取%高效液相色譜%農產品%苯氧羧痠類除草劑
개성다벽탄납미관%고상췌취%고효액상색보%농산품%분양최산류제초제
通过对多壁碳纳米管(MWNTs)的表面酸氧化、表面共价接枝功能化,制备了改性MWNTs,将改性MWNTs作为一种新型的固相萃取吸附剂自制了固相萃取(SPE)柱,建立了以改性MWNTs作为SPE吸附剂测定农产品中痕量2甲4氯(MCPA)和2,4-滴(2,4-D)2种苯氧羧酸类除草剂的SPE/HPLC联用分析方法.考察了氧化处理、共价接枝、SPE柱操作和色谱条件等对实验结果的影响,并优化了实验条件.在优化实验条件下,2种除草剂在较宽质量浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9984~0.9995,检出限为0.020mg/L;对样品分别进行0.20、5.0、50 mg/L 3种水平的加标回收率实验,2种除草剂的加标回收率为81%~105%,RSD为3.2%~8.3%.该方法用于大豆、大米和茶叶等样品的净化,效果良好,测定结果准确、灵敏度高,符合农产品中低浓度农药残留的分析要求.
通過對多壁碳納米管(MWNTs)的錶麵痠氧化、錶麵共價接枝功能化,製備瞭改性MWNTs,將改性MWNTs作為一種新型的固相萃取吸附劑自製瞭固相萃取(SPE)柱,建立瞭以改性MWNTs作為SPE吸附劑測定農產品中痕量2甲4氯(MCPA)和2,4-滴(2,4-D)2種苯氧羧痠類除草劑的SPE/HPLC聯用分析方法.攷察瞭氧化處理、共價接枝、SPE柱操作和色譜條件等對實驗結果的影響,併優化瞭實驗條件.在優化實驗條件下,2種除草劑在較寬質量濃度範圍內線性關繫良好,相關繫數為0.9984~0.9995,檢齣限為0.020mg/L;對樣品分彆進行0.20、5.0、50 mg/L 3種水平的加標迴收率實驗,2種除草劑的加標迴收率為81%~105%,RSD為3.2%~8.3%.該方法用于大豆、大米和茶葉等樣品的淨化,效果良好,測定結果準確、靈敏度高,符閤農產品中低濃度農藥殘留的分析要求.
통과대다벽탄납미관(MWNTs)적표면산양화、표면공개접지공능화,제비료개성MWNTs,장개성MWNTs작위일충신형적고상췌취흡부제자제료고상췌취(SPE)주,건립료이개성MWNTs작위SPE흡부제측정농산품중흔량2갑4록(MCPA)화2,4-적(2,4-D)2충분양최산류제초제적SPE/HPLC련용분석방법.고찰료양화처리、공개접지、SPE주조작화색보조건등대실험결과적영향,병우화료실험조건.재우화실험조건하,2충제초제재교관질량농도범위내선성관계량호,상관계수위0.9984~0.9995,검출한위0.020mg/L;대양품분별진행0.20、5.0、50 mg/L 3충수평적가표회수솔실험,2충제초제적가표회수솔위81%~105%,RSD위3.2%~8.3%.해방법용우대두、대미화다협등양품적정화,효과량호,측정결과준학、령민도고,부합농산품중저농도농약잔류적분석요구.