中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
18期
254-257
,共4页
王晓丽%岳丽玲%周丽%刘吉成
王曉麗%嶽麗玲%週麗%劉吉成
왕효려%악려령%주려%류길성
17-羟-岩大戟内酯B%U251%细胞凋亡%Caspase-3%Caspase-9
17-羥-巖大戟內酯B%U251%細胞凋亡%Caspase-3%Caspase-9
17-간-암대극내지B%U251%세포조망%Caspase-3%Caspase-9
目的:探讨17-羟-岩大戟内酯B(HJB)对人脑胶质瘤细胞U251增殖及凋亡的影响.方法:将U251细胞分为空白对照组,5-氟尿嘧啶组( 80μmol·L-1),HJB组(6.25,12.5,25,50,100,200,400,800μmol· L-).用不同浓度的药物作用24h及药物半数抑制浓度(IC50)浓度作用不同时间(12,24,48,72 h),四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞活性,流式细胞仪Annexin V-FITC/PI检测细胞凋亡率,分光光度法检测半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)和半胱氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)的相对活性.结果:与空白对照组相比,HJB对U251细胞的增殖有显著抑制作用,并呈浓度依赖及时间依赖性(P＜0.05),作用24 h后IC50为62.236 11μmol·L-1.HJB可诱导U251细胞凋亡,浓度30,60,120μmol· L-1分别处理细胞24 h后,早期凋亡率明显升高(P＜0.05),且呈浓度依赖关系；Caspase-3及Caspase-9的相对活性均升高(P＜0.05),并呈浓度依赖关系.结论:HJB明显抑制体外U251细胞生长并诱导其凋亡,线粒体途径可能是诱导其凋亡的机制之一.
目的:探討17-羥-巖大戟內酯B(HJB)對人腦膠質瘤細胞U251增殖及凋亡的影響.方法:將U251細胞分為空白對照組,5-氟尿嘧啶組( 80μmol·L-1),HJB組(6.25,12.5,25,50,100,200,400,800μmol· L-).用不同濃度的藥物作用24h及藥物半數抑製濃度(IC50)濃度作用不同時間(12,24,48,72 h),四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測細胞活性,流式細胞儀Annexin V-FITC/PI檢測細胞凋亡率,分光光度法檢測半胱氨痠蛋白酶-3(Caspase-3)和半胱氨痠蛋白酶-9(Caspase-9)的相對活性.結果:與空白對照組相比,HJB對U251細胞的增殖有顯著抑製作用,併呈濃度依賴及時間依賴性(P＜0.05),作用24 h後IC50為62.236 11μmol·L-1.HJB可誘導U251細胞凋亡,濃度30,60,120μmol· L-1分彆處理細胞24 h後,早期凋亡率明顯升高(P＜0.05),且呈濃度依賴關繫；Caspase-3及Caspase-9的相對活性均升高(P＜0.05),併呈濃度依賴關繫.結論:HJB明顯抑製體外U251細胞生長併誘導其凋亡,線粒體途徑可能是誘導其凋亡的機製之一.
목적:탐토17-간-암대극내지B(HJB)대인뇌효질류세포U251증식급조망적영향.방법:장U251세포분위공백대조조,5-불뇨밀정조( 80μmol·L-1),HJB조(6.25,12.5,25,50,100,200,400,800μmol· L-).용불동농도적약물작용24h급약물반수억제농도(IC50)농도작용불동시간(12,24,48,72 h),사갑기우담서람(MTT)법검측세포활성,류식세포의Annexin V-FITC/PI검측세포조망솔,분광광도법검측반광안산단백매-3(Caspase-3)화반광안산단백매-9(Caspase-9)적상대활성.결과:여공백대조조상비,HJB대U251세포적증식유현저억제작용,병정농도의뢰급시간의뢰성(P＜0.05),작용24 h후IC50위62.236 11μmol·L-1.HJB가유도U251세포조망,농도30,60,120μmol· L-1분별처리세포24 h후,조기조망솔명현승고(P＜0.05),차정농도의뢰관계；Caspase-3급Caspase-9적상대활성균승고(P＜0.05),병정농도의뢰관계.결론:HJB명현억제체외U251세포생장병유도기조망,선립체도경가능시유도기조망적궤제지일.
