中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
18期
232-235
,共4页
白贞芳%陆景坤%王晓琴%刘勇
白貞芳%陸景坤%王曉琴%劉勇
백정방%륙경곤%왕효금%류용
弯管列当%清除DPPH自由基%人胚肾细胞系HEK-293细胞
彎管列噹%清除DPPH自由基%人胚腎細胞繫HEK-293細胞
만관렬당%청제DPPH자유기%인배신세포계HEK-293세포
目的:研究弯管列当不同提取部位对DPPH(1,1-二苯基苦基苯肼)自由基的清除能力及对H2O2诱导的人胚肾细胞系HEK-293细胞氧化损伤的保护作用.方法:弯管列当70％乙醇粗提物,依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取后,得到乙酸乙酯提取部位( gg1)、正丁醇提取部位(gg2)和水部位(gg3).用清除DPPH自由基法测试gg1,gg2,gg3的抗氧化活性.用H2O2建立人胚肾细胞系HEK-293细胞氧化损伤模型,用MTT法检测细胞活力,观察gg1,gg2,gg3对氧化受损细胞活力的影响.结果:DPPH实验的IC50从小到大依次为:gg1(0.042 9 g·L-1)＜gg2(0.059 9 g·L-1)＜Vc(0.0718 g·L-1) ＜gg3(0.330 3 g·L-1),表明gg1,gg2具有较强的抗氧化活性.研究结果亦表明弯管列当的gg1,gg2,gg3均能明显提高受损伤HEK-293细胞的活力,表现出抗氧化活性.结论:弯管列当以上各提取部位均具有一定的清除自由基、抗氧化的活性.
目的:研究彎管列噹不同提取部位對DPPH(1,1-二苯基苦基苯肼)自由基的清除能力及對H2O2誘導的人胚腎細胞繫HEK-293細胞氧化損傷的保護作用.方法:彎管列噹70％乙醇粗提物,依次用乙痠乙酯、正丁醇萃取後,得到乙痠乙酯提取部位( gg1)、正丁醇提取部位(gg2)和水部位(gg3).用清除DPPH自由基法測試gg1,gg2,gg3的抗氧化活性.用H2O2建立人胚腎細胞繫HEK-293細胞氧化損傷模型,用MTT法檢測細胞活力,觀察gg1,gg2,gg3對氧化受損細胞活力的影響.結果:DPPH實驗的IC50從小到大依次為:gg1(0.042 9 g·L-1)＜gg2(0.059 9 g·L-1)＜Vc(0.0718 g·L-1) ＜gg3(0.330 3 g·L-1),錶明gg1,gg2具有較彊的抗氧化活性.研究結果亦錶明彎管列噹的gg1,gg2,gg3均能明顯提高受損傷HEK-293細胞的活力,錶現齣抗氧化活性.結論:彎管列噹以上各提取部位均具有一定的清除自由基、抗氧化的活性.
목적:연구만관렬당불동제취부위대DPPH(1,1-이분기고기분정)자유기적청제능력급대H2O2유도적인배신세포계HEK-293세포양화손상적보호작용.방법:만관렬당70％을순조제물,의차용을산을지、정정순췌취후,득도을산을지제취부위( gg1)、정정순제취부위(gg2)화수부위(gg3).용청제DPPH자유기법측시gg1,gg2,gg3적항양화활성.용H2O2건립인배신세포계HEK-293세포양화손상모형,용MTT법검측세포활력,관찰gg1,gg2,gg3대양화수손세포활력적영향.결과:DPPH실험적IC50종소도대의차위:gg1(0.042 9 g·L-1)＜gg2(0.059 9 g·L-1)＜Vc(0.0718 g·L-1) ＜gg3(0.330 3 g·L-1),표명gg1,gg2구유교강적항양화활성.연구결과역표명만관렬당적gg1,gg2,gg3균능명현제고수손상HEK-293세포적활력,표현출항양화활성.결론:만관렬당이상각제취부위균구유일정적청제자유기、항양화적활성.
