CAJ | 학술논문

目的:探讨四逆散加味对肝纤维化的防治作用机制.方法:80只Wister大鼠随机分为8组:正常对照组、病理模型组、四逆散组、四逆散加味高、中、低剂量组、四逆散预防组.除正常对照组外,其余各组均采用猪血清ip诱发肝纤维化,0.5 mL/只,2次/周,连续10周,5周后即可形成肝纤维化.预防组于造模同时给药(以四逆散加味7 g·kg-1),各治疗组于造模第6周给药,连续4周.四逆散组4 g·kg-1,四逆散加味高、中、低剂量组(14,7,3.5 g·kg-1).采用酸性水解法检测肝组织羟脯氨酸(HYP)含量；放射免疫法(RIA)检测肝组织白介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量；原位杂交、免疫组化法分别检测肝组织转化生长因子-β1(TGF-β1)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA与蛋白表达.结果:与模型组比较,四逆散加味中剂量组大鼠肝组织羟脯氨酸( 478.32±42.35)vs(327.09±39.41)μg·L-1,P＜0.01；IL-1(0.58±0.89) vs(0.35±0.47) μg· L-1(P＜0.05)；TNF-α (4.82±0.49) vs (4.21±0.45)μg·L-1(P＜ 0.05),含量均显著降低,TGF-β1mRNA(9.92±2.57)vs(5.27±1.39),(P＜0.01)和α-SMA mRNA(12.87±0.39)vs(6.33±0.72),(P＜0.01)及其蛋白表达显著减弱(均P＜0.01).结论:四逆散加味有明显的抗肝纤维化作用,其机制可能与抑制TGF-β11和α-SMA基因表达有关.
목적:탐토사역산가미대간섬유화적방치작용궤제.방법:80지Wister대서수궤분위8조:정상대조조、병리모형조、사역산조、사역산가미고、중、저제량조、사역산예방조.제정상대조조외,기여각조균채용저혈청ip유발간섬유화,0.5 mL/지,2차/주,련속10주,5주후즉가형성간섬유화.예방조우조모동시급약(이사역산가미7 g·kg-1),각치료조우조모제6주급약,련속4주.사역산조4 g·kg-1,사역산가미고、중、저제량조(14,7,3.5 g·kg-1).채용산성수해법검측간조직간포안산(HYP)함량；방사면역법(RIA)검측간조직백개소-1(IL-1)화종류배사인자-α(TNF-α)함량；원위잡교、면역조화법분별검측간조직전화생장인자-β1(TGF-β1)화α-평활기기동단백(α-SMA)mRNA여단백표체.결과:여모형조비교,사역산가미중제량조대서간조직간포안산( 478.32±42.35)vs(327.09±39.41)μg·L-1,P＜0.01；IL-1(0.58±0.89) vs(0.35±0.47) μg· L-1(P＜0.05)；TNF-α (4.82±0.49) vs (4.21±0.45)μg·L-1(P＜ 0.05),함량균현저강저,TGF-β1mRNA(9.92±2.57)vs(5.27±1.39),(P＜0.01)화α-SMA mRNA(12.87±0.39)vs(6.33±0.72),(P＜0.01)급기단백표체현저감약(균P＜0.01).결론:사역산가미유명현적항간섬유화작용,기궤제가능여억제TGF-β11화α-SMA기인표체유관.