中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
18期
95-97
,共3页
赵艳丽%黄亦琦%胡珊梅%杨辉
趙豔麗%黃亦琦%鬍珊梅%楊輝
조염려%황역기%호산매%양휘
全蚕粉%槲皮素%山奈素%反相高效液相色谱法
全蠶粉%槲皮素%山奈素%反相高效液相色譜法
전잠분%곡피소%산내소%반상고효액상색보법
目的:建立全蚕粉中槲皮素、山奈素的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法( RP-HPLC),色谱柱为KromasiL-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为室温,流动相甲醇-0.4%磷酸(50:50),流速1.0 mL·min -,检测波长360 nm,进样量10μL.结果:槲皮素和山奈素得到良好分离,分别在0.012 5 ~0.400 0 μg(r =0.999 8),0.014 0~0.448 0 μg(r =0.999 9)呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.53% (RSD 1.9%),100.3% (RSD 1.0%).结论:该方法快速准确,可满足定量分析的需要.
目的:建立全蠶粉中槲皮素、山奈素的含量測定方法.方法:採用反相高效液相色譜法( RP-HPLC),色譜柱為KromasiL-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱溫為室溫,流動相甲醇-0.4%燐痠(50:50),流速1.0 mL·min -,檢測波長360 nm,進樣量10μL.結果:槲皮素和山奈素得到良好分離,分彆在0.012 5 ~0.400 0 μg(r =0.999 8),0.014 0~0.448 0 μg(r =0.999 9)呈良好的線性關繫,平均迴收率分彆為97.53% (RSD 1.9%),100.3% (RSD 1.0%).結論:該方法快速準確,可滿足定量分析的需要.
목적:건립전잠분중곡피소、산내소적함량측정방법.방법:채용반상고효액상색보법( RP-HPLC),색보주위KromasiL-C18주(4.6 mm×250 mm,5μm),주온위실온,류동상갑순-0.4%린산(50:50),류속1.0 mL·min -,검측파장360 nm,진양량10μL.결과:곡피소화산내소득도량호분리,분별재0.012 5 ~0.400 0 μg(r =0.999 8),0.014 0~0.448 0 μg(r =0.999 9)정량호적선성관계,평균회수솔분별위97.53% (RSD 1.9%),100.3% (RSD 1.0%).결론:해방법쾌속준학,가만족정량분석적수요.